4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-sulfonohydrazide | 890522-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-sulfonohydrazide
• CAS: 890522-51-7
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 243.287
• InChiKey: VHRVKCKLWUWINA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-sulfonohydrazide 、 (1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)-but-2-yl)isocyanate 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到2-((4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-7-yl)sulfonyl)-N-(1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)butan-2-yl)hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-芳酰基（1-芳基磺酰基）-4-二（三氟甲基）氨基脲烷基作为潜在的生理活性化合物

  摘要：

  1,1-双（三氟甲基）全氟异丁烯从（PFIB）获得的异氰酸烷基酯与芳酰基（芳基磺酰基）肼反应。合成了28种预期的具有生物活性的多氟化1,4-取代的氨基脲。每一个新产品的结构进行了分析和光谱法证实。利平斯基的年代和格洛瓦尼的参数，然后计算。两次调整的五个利平斯基的规则建议氟化候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.01.033
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-6-磺酰氯 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-sulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  1-芳酰基（1-芳基磺酰基）-4-二（三氟甲基）氨基脲烷基作为潜在的生理活性化合物

  摘要：

  1,1-双（三氟甲基）全氟异丁烯从（PFIB）获得的异氰酸烷基酯与芳酰基（芳基磺酰基）肼反应。合成了28种预期的具有生物活性的多氟化1,4-取代的氨基脲。每一个新产品的结构进行了分析和光谱法证实。利平斯基的年代和格洛瓦尼的参数，然后计算。两次调整的五个利平斯基的规则建议氟化候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.01.033