1-nitroso-N-benzoyltryptamine | 912845-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-nitroso-N-benzoyltryptamine
• 英文别名: N-[2-(1-nitrosoindol-3-yl)ethyl]benzamide
• CAS: 912845-39-7
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: QLWRWBYWZRAECF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]苯甲酰胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-nitroso-N-benzoyltryptamine
  参考文献：
  名称：

  非质子溶剂中吲哚与二氧化氮和亚硝酸的反应。

  摘要：

  2-苯基-和1-甲基-2-苯基吲哚与二氧化氮或与亚硝酸（NaNO2-CH3COOH）在苯中的反应分别分别导致异亚硝基和3-亚硝基吲哚衍生物的形成。当与亚硝酸反应时，1-甲基-2-苯基吲哚也以良好的收率得到相应的偶氮-双吲哚。吲哚与二氧化氮的反应导致以2-（吲哚-3-基）-3H-吲哚-3-酮为主要产物以及少量的2-（吲哚-3-基）-3H-吲哚-3 -肟; 当相同的吲哚与亚硝酸反应时获得的主要产物为2-（吲哚-3-基）-3H-吲哚-3-肟。3-烷基取代的吲哚与二氧化氮的反应相当复杂，并导致形成不同的硝基吲哚，而当使用亚硝酸时观察到亚硝化。

  DOI：

  10.1039/b607680g

文献信息

• Reactions of indoles with nitrogen dioxide and nitrous acid in an aprotic solvent
  作者：Paola Astolfi、Maria Panagiotaki、Corrado Rizzoli、Lucedio Greci

  DOI：10.1039/b607680g

  日期：——

  The reaction of 2-phenyl- and 1-methyl-2-phenylindole with nitrogen dioxide or with nitrous acid (NaNO2-CH3COOH) in benzene leads mainly to the formation of the isonitroso and 3-nitroso indole derivatives, respectively. When reacted with nitrous acid, 1-methyl-2-phenylindole gives also the corresponding azo-bis-indole in good yields. The reaction of indole with nitrogen dioxide leads to 2-(indol-3-yl)-3H-indol-3-one

  2-苯基-和1-甲基-2-苯基吲哚与二氧化氮或与亚硝酸（NaNO2-CH3COOH）在苯中的反应分别分别导致异亚硝基和3-亚硝基吲哚衍生物的形成。当与亚硝酸反应时，1-甲基-2-苯基吲哚也以良好的收率得到相应的偶氮-双吲哚。吲哚与二氧化氮的反应导致以2-（吲哚-3-基）-3H-吲哚-3-酮为主要产物以及少量的2-（吲哚-3-基）-3H-吲哚-3 -肟; 当相同的吲哚与亚硝酸反应时获得的主要产物为2-（吲哚-3-基）-3H-吲哚-3-肟。3-烷基取代的吲哚与二氧化氮的反应相当复杂，并导致形成不同的硝基吲哚，而当使用亚硝酸时观察到亚硝化。