1-(4-苯甲酰氧基-3-甲氧基苯基)-2-(2-甲氧基苯氧基)乙酮 | 1252675-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 1-(4-苯甲酰氧基-3-甲氧基苯基)-2-(2-甲氧基苯氧基)乙酮
• 英文名称: 1-(4-benzoyloxy-3-methoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)ethanone
• CAS: 1252675-90-3
• 化学式: C₂₃H₂₀O₆
• 分子量: 392.408
• InChiKey: PJMPMOVGLXGMKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-苯甲酰氧基-3-甲氧基苯基)-2-(2-甲氧基苯氧基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以39%的产率得到1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-(2-甲氧基苯氧基)-1-乙醇
  参考文献：
  名称：

  的氢解β-O-4木质素由钌- XANTPHOS催化剂模型二聚体†往最‡

  摘要：

  的所谓的木质素使用钌催化剂XANTPHOS模型二聚体氢解反应呈现（XANTPHOS = 4,5-双（二苯基膦基）-9,9-二甲基x吨）。例如，一些九种型号研究，醇，2-（2-甲氧基苯氧基）-1-苯基乙醇（1）中，用5摩尔％的Ru（H）2（CO）（PPH 3）（XANTPHOS）（18）在甲苯-d 8，在135℃下氮气氛下20小时2，在约95％给出产生C-O裂解氢解产物，苯乙酮（14）和愈创木酚（17），以及酮，2-（2-甲氧基苯氧基）-1-苯基乙酮（少量（<5％）4），如通过观察到的1个H NMR光谱。在原位的Ru（H）2（CO）（PPH 3）3 / XANTPHOS系统给出了类似的结果，证实了最近的一份报告（JM尼科尔斯等人。，J。化学会志。，2010，132，12554）。活性催化剂被配制“为方便起见，”为“的Ru（CO）（XANTPHOS）”。氢解机制前进通过初始脱氢得到酮4，其然后

  DOI：

  10.1039/c2dt31065a
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2-(2-methoxyphenoxy)-1-phenyl-1-propanone 在 RuH2(CO)(PPh3)3 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 氘代甲苯 、 丙酮 为溶剂， 20.0~135.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 1-(4-苯甲酰氧基-3-甲氧基苯基)-2-(2-甲氧基苯氧基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  的氢解β-O-4木质素由钌- XANTPHOS催化剂模型二聚体†往最‡

  摘要：

  的所谓的木质素使用钌催化剂XANTPHOS模型二聚体氢解反应呈现（XANTPHOS = 4,5-双（二苯基膦基）-9,9-二甲基x吨）。例如，一些九种型号研究，醇，2-（2-甲氧基苯氧基）-1-苯基乙醇（1）中，用5摩尔％的Ru（H）2（CO）（PPH 3）（XANTPHOS）（18）在甲苯-d 8，在135℃下氮气氛下20小时2，在约95％给出产生C-O裂解氢解产物，苯乙酮（14）和愈创木酚（17），以及酮，2-（2-甲氧基苯氧基）-1-苯基乙酮（少量（<5％）4），如通过观察到的1个H NMR光谱。在原位的Ru（H）2（CO）（PPH 3）3 / XANTPHOS系统给出了类似的结果，证实了最近的一份报告（JM尼科尔斯等人。，J。化学会志。，2010，132，12554）。活性催化剂被配制“为方便起见，”为“的Ru（CO）（XANTPHOS）”。氢解机制前进通过初始脱氢得到酮4，其然后

  DOI：

  10.1039/c2dt31065a

文献信息

• Co(salen)/SBA-15 catalysed oxidation of a β-O-4 phenolic dimer under microwave irradiation
  作者：Sushanta K. Badamali、Rafael Luque、James H. Clark、Simon W. Breeden

  DOI：10.1016/j.catcom.2011.02.025

  日期：2011.6

  The microwave-assisted oxidative degradation of a lignin model phenolic dimer [1-(4-hydroxy-3-methoxyphenoxy)-2-(2-methoxyphenoxy)-propane-1,3-diol, 1] catalysed by Co(salen)/SBA-15 is reported. The investigated model compound 1 was prepared through a multistep synthesis and characterized by H-1,C-13 NMR, and GC-MS studies. The catalyst was prepared by immobilizing [N.N'-bis(salicylidene)ethane-1,2-diaminato]Cobalt(11), Co(salen) complex onto the periodic mesopore channels of siliceous SBA-15. The activity of the Co(salen)/SBA-15 was investigated in the oxidation of 1 in the presence of hydrogen peroxide as oxidant, both under microwave irradiation and conventional heating. The phenolic dimer was selectively oxidized to 2-methoxy phenol with very high TON under microwave activation conditions. Comparatively, reactions run under conventional heating led to oligomerisation of the dimer and resulted in a mixture of products. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.