octaethyl(CH{CCCNC})4cobalt(III) Br | 54206-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: octaethyl(CH{CCCNC})4cobalt(III) Br
• 英文别名: octaethylporphyrinato cobalt(II) bromide
• CAS: 54206-32-5；55845-53-9
• 化学式: C₃₆H₄₄BrCoN₄
• 分子量: 671.669
• InChiKey: DQBXYJFAOLJZHL-YAJYDHHFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octaethyl(CH{CCCNC})4cobalt(III) Br 、 苯乙酮对甲苯磺酰腙 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二乙二醇 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reaction des tosylhydrazones-cobalt(III)porphyrines; synthese d'α-styrylcobalt(III)porphyrines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86081-7
• 作为产物：
  描述：

  2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-21H,23H-porphine cobalt(II) 、 溴 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 octaethyl(CH{CCCNC})4cobalt(III) Br
  参考文献：
  名称：

  具有alu和a2u轨道特征的金属八乙基卟啉阳离子自由基的共振拉曼光谱

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100406a005

文献信息

• The Spectroscopic Properties and Organometallic Reactivities of Cobalt(III) Porphyrins
  作者：Jun-ichiro Setsune、Yasushi Saito、Yoshihiro Ishimaru、Mitsuhiro Ikeda、Teijiro Kitao

  DOI：10.1246/bcsj.65.639

  日期：1992.3

  plane toward the axial ligand in solution. They underwent insertion of alkynes into the Co–Cl bond to generate σ-(trans-2-chlorovinyl)cobalt(III) complexes. In a special case, novel [4+2]cycloaddition reaction between the Co–N–C(pyrrole-α)-C(meso) moiety of [CoIIICl(oep)] [oep = octaethylporphyrin dianion] and dimethyl acetylenedicarboxylate took place. The reaction behavior of chlorocobalt(III) porphyrins

  氯钴 (III) 卟啉在非配位溶剂中显示出新的 UV-vis 和 1H NMR 光谱，表明钴从卟啉平面移出，朝向溶液中的轴向配体。他们将炔烃插入到 Co-Cl 键中以生成 σ-（反式-2-氯乙烯基）钴（III）配合物。在特殊情况下，[CoIIICl(oep)] [oep = 八乙基卟啉二价阴离子] 的 Co-N-C(吡咯-α)-C(meso) 部分与乙炔二羧酸二甲酯发生了新的 [4+2] 环加成反应。将氯钴 (III) 卟啉的反应行为与在 2,6-二甲基吡啶存在下也与炔烃反应生成类似的 σ-乙烯基钴 (III) 卟啉与 2,6-二甲基卟啉的反应行为进行比较-1-吡啶基取代基占据σ-乙烯基的反式-β-位。
• Photodecomposition of 4-Chlorophenol Catalyzed by Titanium Silicalite-2
  作者：Man Gu Kang、Jin Sup Hong、Kang-Jin Kim

  DOI：10.1246/cl.1999.885

  日期：1999.9

  The photodegradation reaction rate of 4-chlorophenol (4-CP) with a titanium silicalite–2 (TS-2) catalyst is found to be faster in the initial stage than with TiO2. This is primarily due to the stronger adsorption of 4-CP on the hydrophobic surface of the TS-2 catalyst. The hydrophobicity is evaluated by determining the distribution coefficients (D) between TS-2 and aqueous medium using a variety of aromatic hydrocarbons. The larger the D, the faster the initial reaction rate. The D correlates with solubility in water and partition coefficient, log Poct.

  与二氧化钛相比，硅酸钛-2（TS-2）催化剂对 4-氯苯酚（4-CP）的光降解反应速率在初始阶段更快。这主要是由于 4-CP 在 TS-2 催化剂疏水表面的吸附力更强。通过使用各种芳香烃确定 TS-2 和水介质之间的分配系数 (D)，可以评估疏水性。D 越大，初始反应速率越快。D 与在水中的溶解度和分配系数 log Poct 相关。
• Synthesis, properties, and crystal structure of octaethylporphin bis[cis-dicarbonyldichlororhodate(I)][oepH4]2+2[RhCl2(CO)2]? and some new reactions of Co(oep) derivatives
  作者：Engin Cetinkaya、Alan W. Johnson、Michael F. Lappert、George M. McLaughlin、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1039/dt9740001236

  日期：——

  Octaethylporphin, oepH2, and [RhCl(CO)2]2 react in hot chloroform to form a complex, which has been shown by chemical analysis, spectroscopic studies, and X-ray analysis to be [oepH4]2+2cis-[RhCl2(CO)2]}–. Crystals are tetragonal, space group P4/n, Z= 4, with cell dimensions a= 24·604(3) and c= 8·231(1)Å. The structure has been refined by Fourier and least-squares methods to R 0·089 for l439 diffractometric

  八乙基卟啉，oepH 2和[RhCl（CO）2 ] 2在热氯仿中反应形成络合物，化学分析，光谱研究和X射线分析表明该络合物为[oepH 4 ] 2+ 2 顺式-[RhCl 2（CO）2 ]} –。晶体为四边形，空间群为P 4 / n，Z = 4，晶胞尺寸为a = 24·604（3）和c = 8·231（1）Å。通过傅里叶和最小二乘法将结构细化为Rl439个衍射强度数据为0·089。该结构的一个新颖特征是[oepH 4 ] 2+指示剂的基本平面度。已经制备的其它新的络合物是钴（OEP）（PR 3）2，[CO（OEP）（PR 3）2 ] +溴-和Co N：C（CF 3）2 }（OEP）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 6, page 39 - 49
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Vibrational, electronic, and structural properties of cobalt, copper, and zinc octaethylporphyrin .pi. cation radicals
  作者：W. Anthony. Oertling、Asaad. Salehi、Young C. Chung、George E. Leroi、Chi K. Chang、Gerald T. Babcock

  DOI：10.1021/j100307a016

  日期：1987.11