2-(3,3,5-Trimethyl-cyclohexyloxymethyl)-oxirane | 90941-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2-(3,3,5-Trimethyl-cyclohexyloxymethyl)-oxirane
• 英文别名: 2-[(3,3,5-Trimethylcyclohexyl)oxymethyl]oxirane
• CAS: 90941-28-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: XCYLBOIRGOCIAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁胺 、 2-(3,3,5-Trimethyl-cyclohexyloxymethyl)-oxirane 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-tert-Butylamino-3-(3,3,5-trimethyl-cyclohexyloxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型脂族和脂环族肟醚的合成和β-肾上腺素的阻断活性。

  摘要：

  我们描述了两个新系列的脂肪族和脂环族β-肾上腺素能阻滞剂的合成和药理性质，其中大多数含有环丙基环。它们属于2-羟基-3-（叔丁基氨基）丙基醚A或2-羟基-3-叔-（丁基氨基）丙基酮肟醚B衍生物。O- [2-羟基-3-（叔丁基氨基）丙基]二环丙基酮肟5表现出与普萘洛尔相当的β-肾上腺素能拮抗剂活性。发现酮肟醚B通常显示出比相应的醚A更高的效力。我们证实，芳香核的存在对于β-肾上腺素活性不是至关重要的。讨论了这些系列之间的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00376a011