sodium (3aS,4S,6R,7R,7aR)-6-(2-(dimethoxyphosphoryl)ethyl)-4-methoxy-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl sulfate | 1304486-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: sodium (3aS,4S,6R,7R,7aR)-6-(2-(dimethoxyphosphoryl)ethyl)-4-methoxy-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl sulfate
• CAS: 1304486-47-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O₁₁PS*Na
• 分子量: 442.356
• InChiKey: CGTXMIRGOJMANC-ZYVSMTKISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  138.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (3aS,4S,6R,7R,7aR)-6-(2-(dimethoxyphosphoryl)ethyl)-4-methoxy-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl sulfate 在 水 、 溶剂黄146 、 吡啶 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以71%的产率得到[2-((2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5-Trihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MANNOPYRANOSIDE DERIVATIVES WITH ANTICANCER ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及来源于甘露聚糖苷衍生物的化合物及其作为药物的用途，特别是在治疗癌症疾病方面的用途，还涉及制备该化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。根据本发明用甘露聚糖苷衍生物处理表面的医疗器械也属于本发明的一部分。

  公开号：

  US20120269903A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside-4,6-cyclic sulfate 、 甲基膦酸二甲酯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以20%的产率得到sodium (3aS,4S,6R,7R,7aR)-6-(2-(dimethoxyphosphoryl)ethyl)-4-methoxy-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl sulfate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MANNOPYRANOSIDE DERIVATIVES WITH ANTICANCER ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及来源于甘露聚糖苷衍生物的化合物及其作为药物的用途，特别是在治疗癌症疾病方面的用途，还涉及制备该化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。根据本发明用甘露聚糖苷衍生物处理表面的医疗器械也属于本发明的一部分。

  公开号：

  US20120269903A1