罗舒伐他汀异戊基酯 | 1197348-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 罗舒伐他汀异戊基酯
• 中文别名: 罗苏伐他汀异丁酸酯
• 英文名称: 3-methylbutyl (3R,5S,6E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-(N-methylmethanesulfonamido)-6-(propan-2-yl)pyrimidin-5-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate
• 英文别名: (3R,5S,6E)-7-[4-(4-flurophenyl)-6-(1-methylethyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-pyrimidyl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoic acid 3-methylbutanolate；Rosuvastatin Isoamyl Ester；3-methylbutyl (E,3R,5S)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate
• CAS: 1197348-98-3
• 化学式: C₂₇H₃₈FN₃O₆S
• 分子量: 551.68
• InChiKey: OEDAIKXIOPRNBH-CXYUPCIPSA-N

物化性质

• 沸点：
  716.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  罗舒伐他汀异戊基酯 在 sodium hydroxide 、 calcium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以7.3 g的产率得到crestor
  参考文献：
  名称：

  3，5-二羟基庚-6-烯酸衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种3，5‑二羟基庚‑6‑烯酸衍生物的制备方法，将他汀酯粗品水解成水溶性碱金属盐后，用溶剂提取除去不能溶于水的杂质后，再高收率转化成纯度较高的酯，然后通过重结晶手段纯化，得到纯的他汀酯，最后高收率地转化为他汀钙，即3，5‑二羟基庚‑6‑烯酸衍生物。本发明合成得到的3，5‑二羟基庚‑6‑烯酸衍生物，即瑞舒伐他汀钙和匹伐他汀钙，纯度高、总收率高、成本较低，利于批量生产使用。

  公开号：

  CN104230817B
• 作为产物：
  描述：

  瑞舒伐他汀钙中间体六 在 二乙基甲氧基硼烷 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 罗舒伐他汀异戊基酯
  参考文献：
  名称：

  3，5-二羟基庚-6-烯酸衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种3，5‑二羟基庚‑6‑烯酸衍生物的制备方法，将他汀酯粗品水解成水溶性碱金属盐后，用溶剂提取除去不能溶于水的杂质后，再高收率转化成纯度较高的酯，然后通过重结晶手段纯化，得到纯的他汀酯，最后高收率地转化为他汀钙，即3，5‑二羟基庚‑6‑烯酸衍生物。本发明合成得到的3，5‑二羟基庚‑6‑烯酸衍生物，即瑞舒伐他汀钙和匹伐他汀钙，纯度高、总收率高、成本较低，利于批量生产使用。

  公开号：

  CN104230817B

文献信息

• PREPARATION METHOD OF ROSUVASTATIN CALCIUM AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：Changzhou Pharmaceutical Factory

  公开号：EP2298745B1

  公开（公告）日：2014-09-03
• US8653265B2
  申请人：——

  公开号：US8653265B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• US8765947B2
  申请人：——

  公开号：US8765947B2

  公开（公告）日：2014-07-01