2,6-Dithioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidine-4-carboxylic acid butyl ester | 111222-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-Dithioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidine-4-carboxylic acid butyl ester
• 英文别名: butyl 2,4-bis(sulfanylidene)-1H-pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 111222-33-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 244.338
• InChiKey: XSWQXZURNUIBGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Thio-6-n-butoxycarbonyl-uracil 在 diphosphorus pentasulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到2,6-Dithioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidine-4-carboxylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Rapid and Efficient Synthesis of Sulfur Analogues of Pyrimidine Bases

  摘要：

  报告了一种改进的硫化天然嘧啶碱基的程序，使用了十磷化十硫化物/氢碳酸钠。某些取代的尿嘧啶和2-硫尿嘧啶被转化为一系列类似物，其中4位的氧被硫原子替代。这种硫化方法相较于旧有程序的优势在于，十磷化十硫化物/氢碳酸钠的混合物能够产生优异的产率，并简化了所需纯产品的分离。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27906

文献信息

• LAPUCHA A. R., SYNTHESIS,(1987) N 3, 256-258
  作者：LAPUCHA A. R.

  DOI：——

  日期：——