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N-(4,4-diethoxybutyl)-4-phenyl-butyramide | 1111701-96-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4,4-diethoxybutyl)-4-phenyl-butyramide
英文别名
Ph(CH2)3CONH(CH2)3CH(OEt)2;N-(4,4-diethoxybutyl)-4-phenylbutanamide
N-(4,4-diethoxybutyl)-4-phenyl-butyramide化学式
CAS
1111701-96-2
化学式
C18H29NO3
mdl
——
分子量
307.433
InChiKey
PLWHCADIMKCWCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4,4-diethoxybutyl)-4-phenyl-butyramide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以100%的产率得到(4,4-diethoxy-butyl)-(4-phenyl-butyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    通过分子内N-酰基亚胺离子环化 轻松合成吡咯并((di)-苯甲佐酮)†
    摘要:
    通过分子内N-酰基亚胺离子环化,描述了一种容易,中等至高产的六氢-(二)-苯甲佐酮合成。亚胺离子中间体由易于获得的过量4,4-二乙氧基丁基酰胺形成三氟甲磺酸。对于吸电子取代基,从预先形成的2-羟基吡咯烷酰胺获得了更好的产率。根据NMR研究,在室温下,吡咯并苯并三唑-3-酮以两种构象的缓慢平衡混合物形式存在。
    DOI:
    10.1039/b815195d
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过分子内N-酰基亚胺离子环化 轻松合成吡咯并((di)-苯甲佐酮)†
    摘要:
    通过分子内N-酰基亚胺离子环化,描述了一种容易,中等至高产的六氢-(二)-苯甲佐酮合成。亚胺离子中间体由易于获得的过量4,4-二乙氧基丁基酰胺形成三氟甲磺酸。对于吸电子取代基,从预先形成的2-羟基吡咯烷酰胺获得了更好的产率。根据NMR研究,在室温下,吡咯并苯并三唑-3-酮以两种构象的缓慢平衡混合物形式存在。
    DOI:
    10.1039/b815195d
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文献信息

  • A facile synthesis of pyrrolo-(di)-benzazocinones via an intramolecular N-acyliminium ion cyclisation
    作者:Frank D. King、Abil E. Aliev、Stephen Caddick、Derek A. Tocher、Denis Courtier-Murias
    DOI:10.1039/b815195d
    日期:——
    A facile, moderate to high yielding synthesis of hexahydro-(di)-benzazocinones is described via an intramolecular N-acyliminium ion cyclisation. The iminium ion intermediates are formed from the readily available 4,4-diethoxybutyl amides with an excess of triflic acid. For electron-withdrawing substituents, better yields were obtained from the pre-formed 2-hydroxypyrrolidine amides. From NMR studies
    通过分子内N-酰基亚胺离子环化,描述了一种容易,中等至高产的六氢-(二)-苯甲佐酮合成。亚胺离子中间体由易于获得的过量4,4-二乙氧基丁基酰胺形成三氟甲磺酸。对于吸电子取代基,从预先形成的2-羟基吡咯烷酰胺获得了更好的产率。根据NMR研究,在室温下,吡咯并苯并三唑-3-酮以两种构象的缓慢平衡混合物形式存在。
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