5-Benzyloxy-octa-6,7-dien-1-ol | 339184-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Benzyloxy-octa-6,7-dien-1-ol
• CAS: 339184-34-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: ARBIFGHTFHPWGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyloxy-octa-6,7-dien-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  青蒿内酯的合成研究：[5 + 2]丙二烯与氧化吡啶鎓离子的环加成反应

  摘要：

  研究了丙二烯的氧化吡啶环加成反应。与其他环加成反应相反，缺电子的Allene根本不具有反应性，富电子的Allene的反应性比中性Allene略高。分子间环加成反应发生在末端位置，与取代方式无关。对于分子内反应，仅获得全氢氮杂烯结构而不是其他可能的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02324-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Benzyloxy-octa-6,7-dienyloxy)-tetrahydro-pyran 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-Benzyloxy-octa-6,7-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  青蒿内酯的合成研究：[5 + 2]丙二烯与氧化吡啶鎓离子的环加成反应

  摘要：

  研究了丙二烯的氧化吡啶环加成反应。与其他环加成反应相反，缺电子的Allene根本不具有反应性，富电子的Allene的反应性比中性Allene略高。分子间环加成反应发生在末端位置，与取代方式无关。对于分子内反应，仅获得全氢氮杂烯结构而不是其他可能的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02324-8