2-butyl-7-methyl-3-propyl-2H-pyrano[3,2-c]pyran-5-one | 1332833-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-butyl-7-methyl-3-propyl-2H-pyrano[3,2-c]pyran-5-one
• CAS: 1332833-16-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: PLMRYDPSKUJQHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 、 2-丙基-2-庚烯醛 在 calcium sulfate 、 D-丙氨酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-butyl-7-methyl-3-propyl-2H-pyrano[3,2-c]pyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRANOPYRANONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRANOPYRANONE COMME AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明揭示了使用式（1）的吡喃并吡喃酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4和R5独立地为氢；C1-C30烷基，C2-C30烯基或C3-C12环烷基，可以由一个或多个E取代和/或由一个或多个D中断；C6-C20芳基，可以由一个或多个G取代；C4-C20杂芳基，可以由一个或多个G和/或C2-C18烯基，C2-10 C18炔基，C7-C25芳基烷基或-CO-R6取代；-SiR8R9R10；或R4和R5共同形成五元或六元环；或R3和R4共同形成五元或六元环；D为-CO-；-COO-；-S-；-SO-；-SO2-；-O-；-NR7-；-SiR8R9-；-POR10-；-CR12=CR13-；或-C≡C-；E为OR6；-SR6；-NR14R15；-NR14COR15；-COR6；-COOR6；-CONR14R15；-CN；卤素；或OSO3R11；SO3R11；SO2R11；PO3（R11）2；OPO3（R11）2；G为E；C1-C18烷基，可以由D中断；C1-C18全氟烷基；C1-C18烷氧基，可以由E取代和/或由D中断；其中R6为H；C6-C18芳基，可以选择性地由OH，C1-C30烷基或C1-C30烷氧基取代；或者C1-C30烷基，可以选择性地由O-中断；R7为H；C6-C18芳基，可以选择性地由OH，C1-C30烷基或C1-C30烷氧基取代；或者C1-C30烷基，可以选择性地由O-中断；R8、R9和R10独立地为氢；C1-C30烷基；C6-C18芳基，可以选择性地由C1-C30烷基取代；R11为氢；C6-C18芳基，可以选择性地由OH，C1-C30烷基或C1-C30烷氧基取代；或C1-C30烷基，可以选择性地由O-中断；R12、R13、R14和R15独立地为氢；C6-C18芳基，可以选择性地由OH，C1-C30烷基或C1-C30烷氧基取代；C1-C30烷基，可以选择性地由O-中断；或者R14和R15共同形成五元或六元环；作为抗菌和/或防腐剂。

  公开号：

  WO2011107411A1

文献信息

• Pyranopyranone derivatives as antimicrobial agents
  申请人：Wagner Barbara

  公开号：US20110224170A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Disclosed is the use of pyranopyranone derivatives of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 independently of one another are hydrogen; C 1 -C 30 alkyl, C 2 -C 30 alkenyl, or C 3 -C 12 cycloalkyl, which may be substituted by one or more E and/or interrupted by one or more D; C 6 -C 20 aryl, which may be substituted by one or more G; C 4 -C 20 heteroaryl, which may be substituted by one or more G, C 2 -C 18 alkenyl, C 2 -C 18 alkynyl, C 7 -C 25 aralkyl, or —CO—R 6 ; —SiR 8 R 9 R 10 ; or R 4 and R 5 together form a five or six membered ring; or R 3 and R 4 together form a five or six membered ring; D is —CO—; —COO—; —S—; —SO—; —SO 2 —; —O—; —NR 7 —; —SiR 8 R 9 —; —POR 10 —; —CR 12 ═CR 13 —; or —C≡C—; and E is —OR 6 ; —SR 6 ; —NR 14 R 15 ; —NR 14 COR 15 ; —COR 6 ; —COOR 6 ; —CONR 14 R 15 ; —CN; halogen; or OSO 3 R 11 ; SO 3 R 11 ; SO 2 R 11 ; PO 3 (R 11 ) 2 ; OPO 3 (R 11 ) 2 ; G is E; C 1 -C 18 alkyl, which is optionally interrupted by D; C 1 -C 18 perfluoroalkyl; C 1 -C 18 alkoxy, which is optionally substituted by E and/or interrupted by D; wherein R 6 is H; C 6 -C 18 aryl which is optionally substituted by OH, C 1 -C 30 alkyl or C 1 -C 30 alkoxy; or C 1 -C 30 alkyl which is optionally interrupted by —O—; R 7 is H; C 6 -C 18 aryl which is optionally substituted by OH, C 1 -C 30 alkyl or C 1 -C 30 alkoxy; or C 1 -C 30 alkyl which is optionally interrupted by —O—; R 8 , R 9 and R 10 independently of each other are hydrogen; C 1 -C 30 alkyl; C 6 -C 18 aryl which is optionally substituted by C 1 -C 30 alkyl; and R 11 is hydrogen; C 6 -C 18 aryl, which is optionally substituted by OH, C 1 -C 30 alkyl or C 1 -C 30 alkoxy; or C 1 -C 30 alkyl, which is optionally interrupted by —O—; R 12 , R 13 , R 14 and R 15 independently of each other are hydrogen; C 6 -C 18 aryl which is optionally substituted by OH, C 1 -C 30 alkyl or C 1 -C 30 alkoxy; C 1 -C 30 alkyl, which is optionally interrupted by —O—; or R 14 and R 15 together form a five or six membered ring; as antimicrobial and/or preserving agents.

  本发明涉及使用式（I）的吡喃并吡喃酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4和R5独立地为氢；C1-C30烷基，C2-C30烯基或C3-C12环烷基，可以被一个或多个E取代和/或被一个或多个D打断；C6-C20芳基，可以被一个或多个G取代；C4-C20杂环芳基，可以被一个或多个G取代，C2-C18烯基，C2-C18炔基，C7-C25芳基烷基或-CO-R6；-SiR8R9R10；或R4和R5一起形成五元或六元环；或R3和R4一起形成五元或六元环；D是-CO-；-COO-；-S-；-SO-；-SO2-；-O-；-NR7-；-SiR8R9-；-POR10-；-CR12═CR13-；或-C≡C-；E是-OR6；-SR6；-NR14R15；-NR14COR15；-COR6；-COOR6；-CONR14R15；-CN；卤素；或OSO3R11；SO3R11；SO2R11；PO3（R11）2；OPO3（R11）2；G是E；C1-C18烷基，可选地被D打断；C1-C18全氟烷基；C1-C18烷氧基，可选地被E取代和/或被D打断；其中R6是H；C6-C18芳基，可选地被OH，C1-C30烷基或C1-C30烷氧基取代；或C1-C30烷基，可选地被-O-打断；R7是H；C6-C18芳基，可选地被OH，C1-C30烷基或C1-C30烷氧基取代；或C1-C30烷基，可选地被-O-打断；R8、R9和R10独立地为氢；C1-C30烷基；C6-C18芳基，可选地被C1-C30烷基取代；R11为氢；C6-C18芳基，可选地被OH，C1-C30烷基或C1-C30烷氧基取代；或C1-C30烷基，可选地被-O-打断；R12、R13、R14和R15独立地为氢；C6-C18芳基，可选地被OH，C1-C30烷基或C1-C30烷氧基取代；C1-C30烷基，可选地被-O-打断；或R14和R15一起形成五元或六元环；作为抗微生物和/或保藏剂。