(S)-2-[4-(2-Benzoylamino-ethoxy)-6-(2-hexanoylamino-ethoxy)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-3-methyl-butyric acid | 215115-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[4-(2-Benzoylamino-ethoxy)-6-(2-hexanoylamino-ethoxy)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-3-methyl-butyric acid
• CAS: 215115-47-2
• 化学式: C₂₅H₃₆N₆O₆
• 分子量: 516.597
• InChiKey: JDOOJIPOULDEPY-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  164.66
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[4-(2-Benzoylamino-ethoxy)-6-(2-hexanoylamino-ethoxy)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-3-methyl-butyric acid 、 4-甲基苄胺 在 TEA 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-{4-(2-Hexanoylamino-ethoxy)-6-[(S)-2-methyl-1-(4-methyl-benzylcarbamoyl)-propylamino]-[1,3,5]triazin-2-yloxy}-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  New 1,3,5-triazine derivatives as templates for the homogeneous phase synthesis of chemical libraries

  摘要：

  The synthesis of tri-functionalized orthogonally protected CRAB templates based on the triazine skeleton are described together with some protocols for the preparation of families of diversomers using a parallel-synthesis approach. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01654-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[4-(2-Benzyloxycarbonylamino-ethoxy)-6-(2-hexanoylamino-ethoxy)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 TEA 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-2-[4-(2-Benzoylamino-ethoxy)-6-(2-hexanoylamino-ethoxy)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  New 1,3,5-triazine derivatives as templates for the homogeneous phase synthesis of chemical libraries

  摘要：

  The synthesis of tri-functionalized orthogonally protected CRAB templates based on the triazine skeleton are described together with some protocols for the preparation of families of diversomers using a parallel-synthesis approach. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01654-2