methyl (S)-3-(4-(2-(2,6-dichlorobenzamido)-3-methoxy-3-oxopropyl)phenyl)-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-carboxylate | 857868-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-3-(4-(2-(2,6-dichlorobenzamido)-3-methoxy-3-oxopropyl)phenyl)-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-carboxylate
• CAS: 857868-51-0
• 化学式: C₂₈H₂₃Cl₂N₃O₇
• 分子量: 584.413
• InChiKey: DGFSJENZYMKMKN-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  125.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-3-(4-(2-(2,6-dichlorobenzamido)-3-methoxy-3-oxopropyl)phenyl)-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S)-2-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]-3-[4-(6-methoxycarbonyl-1-methyl-2,4-dioxoquinazolin-3-yl)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylalanine derivatives

  摘要：

  特定的苯丙氨酸衍生物及其类似物具有对α4整合素的拮抗活性。它们被用作治疗涉及α4整合素的各种疾病的药物。

  公开号：

  US20050222141A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-dichlorobenzoyl)-4-[1-methyl-6-carboxy-2,4-quinazoline-dione-3-yl]-L-phenylalanine methylester 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (S)-3-(4-(2-(2,6-dichlorobenzamido)-3-methoxy-3-oxopropyl)phenyl)-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylalanine derivatives

  摘要：

  特定的苯丙氨酸衍生物及其类似物具有对α4整合素的拮抗活性。它们被用作治疗涉及α4整合素的各种疾病的药物。

  公开号：

  US20050222141A1