3-methyl-2-pyridin-3-yl-1H-indole hydrochloride | 1202549-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-pyridin-3-yl-1H-indole hydrochloride
• 英文别名: 3-Methyl-2-(3-pyridyl)indole hydrochloride；3-methyl-2-pyridin-3-yl-1H-indole;hydrochloride
• CAS: 1202549-12-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂*ClH
• 分子量: 244.724
• InChiKey: KLVJGNSGSVVPOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-pyridin-3-yl-1H-indole hydrochloride 在 盐酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methyl-1-(5-methyl-isoxazol-3-ylmethyl)-2-pyridin-3-yl-1H-indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009156462A3
• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)propyl]pyridine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methyl-2-pyridin-3-yl-1H-indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF PSYCHIATRIC AND NEUROLOGICAL CONDITIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES ET NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明提供了式（I）化合物及其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2015079224A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-丙酰基吡啶 、 苯肼,盐酸盐 、 、 盐酸 在 3-methyl-2-pyridin-3-yl-1H-indole hydrochloride 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以to give 3-methyl-2-pyridin-3-yl-1H-indole hydrochloride as yellow needles的产率得到3-methyl-2-pyridin-3-yl-1H-indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新型有机化合物，其使用方法和制药组合物。

  公开号：

  US08791141B2

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Adams Christopher

  公开号：US20110082129A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides novel organic compounds of Formula I: methods of use, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了化合物I的新型有机化合物，使用方法和其药物组成物。
• Piperidine derivatives for use in the treatment or prevention of psychiatric and neurological conditions
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10562882B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐类（其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 如说明书中所定义）、其制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Discovery of <i>N</i>-[5-(6-Chloro-3-cyano-1-methyl-1<i>H</i>-indol-2-yl)-pyridin-3-ylmethyl]-ethanesulfonamide, a Cortisol-Sparing CYP11B2 Inhibitor that Lowers Aldosterone in Human Subjects
  作者：Julien P. N. Papillon、Changgang Lou、Alok K. Singh、Christopher M. Adams、Gary M. Ksander、Michael E. Beil、Wei Chen、Jennifer Leung-Chu、Fumin Fu、Lu Gan、Chii-Whei Hu、Arco Y. Jeng、Daniel LaSala、Guiqing Liang、Dean F. Rigel、Kerry S. Russell、John A. Vest、Catherine Watson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01545

  日期：2015.12.10

  Human clinical studies conducted with LCI699 established aldosterone synthase (CYP11B2) inhibition as a promising novel mechanism to lower arterial blood pressure. However, LCI699's low CYP11B1/CYP11B2 selectivity resulted in blunting of adrenocorticotropic hormone-stimulated cortisol secretion. This property of LCI699 prompted its development in Cushing's disease, but limited more extensive clinical studies in hypertensive populations, and provided an impetus for the search for cortisol-sparing CYP11B2 inhibitors. This paper summarizes the discovery, pharmacokinetics, and pharmacodynamic data in predinical species and human subjects of the selective CYP11B2 inhibitor 8.
• PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF PSYCHIATRIC AND NEUROLOGICAL CONDITIONS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3074385A1

  公开（公告）日：2016-10-05
• Piperidine Derivatives for Use in the Treatment or Prevention of Psychiatric and Neurological Conditions
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20170166553A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.