methyl 6-[(3S)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]pyridine-3-carboxylate | 1314187-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-[(3S)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1314187-61-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: PFEYWGDDNHIHJD-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-[(3S)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]pyridine-3-carboxylate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl]-6-[(3S)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  该发明提供了Formula (1)的化合物；其中：R1代表C1-6烷基或H；X代表N或CH；Y代表如Formula (A)所示的-NR2R3，或如Formula (B)所示的环；其中a代表连接到吡啶基或吡嗪基环的位置；R2代表C1-6烷基，可选择地被卤代C1-3烷基或C1-4烷氧基取代；R3代表H，C1-6烷基或C3-8杂环烷基；W代表-(CH2)n-；W)代表-(CH2)P-；n代表1、2或3；p代表1或2；R4代表卤素或C1-4烷氧基；R5代表H或卤素；R6代表H或C1-6烷基；前提是，当X代表CH且R2为C1-3烷基时，R1不是H；并且，当X代表CH且R4代表卤素时，R5不是H；或其药学上可接受的盐。已发现该发明的化合物能调节组胺H3受体。

  公开号：

  WO2011083315A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸甲酯 、 (S)-3-甲氧基吡咯烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到methyl 6-[(3S)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  该发明提供了Formula (1)的化合物；其中：R1代表C1-6烷基或H；X代表N或CH；Y代表如Formula (A)所示的-NR2R3，或如Formula (B)所示的环；其中a代表连接到吡啶基或吡嗪基环的位置；R2代表C1-6烷基，可选择地被卤代C1-3烷基或C1-4烷氧基取代；R3代表H，C1-6烷基或C3-8杂环烷基；W代表-(CH2)n-；W)代表-(CH2)P-；n代表1、2或3；p代表1或2；R4代表卤素或C1-4烷氧基；R5代表H或卤素；R6代表H或C1-6烷基；前提是，当X代表CH且R2为C1-3烷基时，R1不是H；并且，当X代表CH且R4代表卤素时，R5不是H；或其药学上可接受的盐。已发现该发明的化合物能调节组胺H3受体。

  公开号：

  WO2011083315A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2011083315A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention provides compounds of Formula (1); wherein: R1 represents C1-6 alkyl or H; X represents N or CH; Y represents -NR2R3 as depicted in Formula (A), or a ring of formula (B); wherein a represents the point of attachment to the pyridinyl or pyrazinyl ring; R2 represents C1-6 alkyl optionally substituted by haloC1-3 alkyl or C1-4 alkoxy; R3 represents H, C1-6 alkyl or C3-8 heterocyclyl; W represents -(CH2)n-; W) represents -(CH2)P-; n represents 1, 2 or 3;, p represents 1 or 2; R4 represents halogen or C1-4 alkoxy; and R5 represents H or halogen; R6 represents H or C1-6 alkyl;provided that, when X represents CH and R2 is C1-3 alkyl, R1 is not H; and provided that, when X represents CH and R4 represents halogen, R5 is not H; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention have been found to modulate the histamine H3 receptor.

  该发明提供了Formula (1)的化合物；其中：R1代表C1-6烷基或H；X代表N或CH；Y代表如Formula (A)所示的-NR2R3，或如Formula (B)所示的环；其中a代表连接到吡啶基或吡嗪基环的位置；R2代表C1-6烷基，可选择地被卤代C1-3烷基或C1-4烷氧基取代；R3代表H，C1-6烷基或C3-8杂环烷基；W代表-(CH2)n-；W)代表-(CH2)P-；n代表1、2或3；p代表1或2；R4代表卤素或C1-4烷氧基；R5代表H或卤素；R6代表H或C1-6烷基；前提是，当X代表CH且R2为C1-3烷基时，R1不是H；并且，当X代表CH且R4代表卤素时，R5不是H；或其药学上可接受的盐。已发现该发明的化合物能调节组胺H3受体。