t-butyl 3-(4-aminocyclohexyl)propionate | 170737-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 3-(4-aminocyclohexyl)propionate
• 英文别名: tert-butyl 3-(4-aminocyclohexyl)propanoate
• CAS: 170737-57-2
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₂
• 分子量: 227.347
• InChiKey: KBGLESIGBPJMNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-氰基-2-苯并[b]呋喃甲酸 、 t-butyl 3-(4-aminocyclohexyl)propionate 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以to give 165 mg of t-butyl 3-[4-[(5-cyano-2-benzofuranyl)carbonylamino]cyclohexyl]propionate as a colorless solid (38%)的产率得到t-butyl 3-[4-[(5-cyano-2-benzofuranyl)carbonylamino]cyclohexyl]propionate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid compound having condensed ring, salt thereof and

  摘要：

  一种具有紧缩环的新型羧酸化合物，其化学式表示为（I）##STR1## 其中每个符号如规范中所定义，其药理学上可接受的盐，其制药组合物和制药用途。本发明的具有紧缩环的新型羧酸化合物及其药理学上可接受的盐在哺乳动物中包括人类具有优越的GPIIb/IIIa拮抗作用；可以口服；在血液中寿命长且毒性低；并且表现出较少的副作用。因此，它们极其有用于预防和治疗血栓性疾病和其他疾病。

  公开号：

  US05635527A1
• 作为产物：
  描述：

  t-Butyl beta-[4-(benzyloxycarbonylamino)cyclohexyl]acrylate 在 palladium-carbon 氢气 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 3.78 g of t-butyl 3-(4-aminocyclohexyl)propionate as a colorless solid (85%)的产率得到t-butyl 3-(4-aminocyclohexyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid compound having condensed ring, salt thereof and

  摘要：

  一种具有紧缩环的新型羧酸化合物，其化学式表示为（I）##STR1## 其中每个符号如规范中所定义，其药理学上可接受的盐，其制药组合物和制药用途。本发明的具有紧缩环的新型羧酸化合物及其药理学上可接受的盐在哺乳动物中包括人类具有优越的GPIIb/IIIa拮抗作用；可以口服；在血液中寿命长且毒性低；并且表现出较少的副作用。因此，它们极其有用于预防和治疗血栓性疾病和其他疾病。

  公开号：

  US05635527A1

文献信息

• NOVEL FUSED-RING CARBOXYLIC ACID COMPOUND OR SALT THEREOF, AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：THE GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：EP0712844A1

  公开（公告）日：1996-05-22

  A novel carboxylic acid compound having a condensed ring, which is represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmacologically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition thereof and pharmaceutical use thereof. The novel carboxylic acid compound having a condensed ring and pharmacologically acceptable salt thereof of the present invention have superior GPIIb/IIIa antagonism in mammals inclusive of human; can be administered orally; have long life in blood and low toxicity; and show less side-effects. Accordingly, they are extremely useful for the prophylaxis and treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  一种具有缩合环的新型羧酸化合物，由式 (I) 表示 其中各符号如说明书中所定义；其药理上可接受的盐；其药物组合物；其药物用途。本发明的具有缩合环的新型羧酸化合物及其药理学上可接受的盐在哺乳动物（包括人类）中具有优异的 GPIIb/IIIa 拮抗作用；可口服给药；在血液中的存活期长且毒性低；副作用小。因此，它们对于预防和治疗血栓性疾病和其他疾病极为有用。
• [EN] 4-(N-METHYL)AMINOPIPERIDINE MYRICETIN DERIVATIVE CONTAINING DITHIOCARBAMATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 4-(N-MÉTHYL)AMINOPIPÉRIDINE MYRICÉTINE CONTENANT DU DITHIOCARBAMATE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含二硫代氨基甲酸酯的4-(N-甲基)氨基哌啶杨梅素衍生物、其制备方法及用途
  申请人：UNIV GUIZHOU

  公开号：WO2020253140A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  本发明公开了一种含二硫代氨基甲酸酯的4-(N-甲基)氨基哌啶杨梅素衍生物、其制备方法及用途，其结构通式（I）所示：其中，R为取代苯基、取代芳杂环基；n为碳链中碳的个数分别为2、3、4、5；取代苯基为苯环上邻、间、对位含有C1-6的烷基、C1-6的烷氧基、硝基、卤素原子、氢原子；芳杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基；取代芳杂环上的取代基为邻、间、对位含有C1-6的烷基、C1-6的烷氧基、硝基、卤素原子、氢原子。本发明对癌细胞具有较好的抑制活性。
• [EN] SULFONAMIDE-CONTAINING 4-(N-METHYL)AMINOPIPERIDINE MYRICETIN DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 4-(N-MÉTHYL)AMINOPIPÉRIDINE-MYRICÉTINE CONTENANT UN SULFONAMIDE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION<br/>[ZH] 含磺酰胺的4-(N-甲基)氨基哌啶杨梅素衍生物、制备方法及用途
  申请人：UNIV GUIZHOU

  公开号：WO2020253152A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  本发明公开了一种含磺酰胺的4-(N-甲基)氨基哌啶杨梅素衍生物、制备方法及用途，其结构通式如下所示：其中，R为取代苯基、取代芳杂环基；n为碳链中碳的个数分别为2、3、4、5。取代苯基为苯环上邻、间、对位含有C1-6的烷基、C1-6的烷氧基、硝基、卤素原子或氢原子。取代芳杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基等，芳杂环上的取代基为邻、间、对位含有C1-6的烷基、C1-6的烷氧基、硝基、卤素原子或氢原子。本发明对抑植物病菌有较好的防治效果，可作为农用杀菌剂。
• US5635527A
  申请人：——

  公开号：US5635527A

  公开（公告）日：1997-06-03
• US5753670A
  申请人：——

  公开号：US5753670A

  公开（公告）日：1998-05-19