N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methyl-N-(pent-4-ynyl)benzenesulfonamide | 1442111-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methyl-N-(pent-4-ynyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1442111-77-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄S
• 分子量: 325.429
• InChiKey: JCKFLOOECBFPNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methyl-N-(pent-4-ynyl)benzenesulfonamide 、 3,3-dimethyl-2-iodo-1-butene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-(7,7-dimethyl-6-methyleneoct-4-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  串联的布朗斯台德酸促进和烯类缩醛的Nazarov碳环化为氢azulenones

  摘要：

  把握住变化：通过一种新的有效的无金属途径，包括布朗斯台德酸促进的碳环化和随后的立体定向纳扎罗夫环化，可以轻松地将乙炔乙缩醛转化为氢杂氮烯骨架（参见方案）。这种转化的多功能性还允许组装有趣的杂芳族三环系统。

  DOI：

  10.1002/anie.201205823
• 作为产物：
  描述：

  戊-4-炔基对甲苯磺酸酯 、 N-(2,2-二甲氧基乙基)-4-甲基苯磺酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.17h， 以80%的产率得到N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methyl-N-(pent-4-ynyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  串联的布朗斯台德酸促进和烯类缩醛的Nazarov碳环化为氢azulenones

  摘要：

  把握住变化：通过一种新的有效的无金属途径，包括布朗斯台德酸促进的碳环化和随后的立体定向纳扎罗夫环化，可以轻松地将乙炔乙缩醛转化为氢杂氮烯骨架（参见方案）。这种转化的多功能性还允许组装有趣的杂芳族三环系统。

  DOI：

  10.1002/anie.201205823