{5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl}methanol | 476155-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl}methanol
• 英文别名: 2-Thiophenemethanol, 5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-；[5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl]methanol
• CAS: 476155-31-4
• 化学式: C₁₂H₉F₃OS
• 分子量: 258.264
• InChiKey: QNLDXSWFUQVXSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl}methanol 在 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以90%的产率得到2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  含杂芳基的伯醇和仲醇中的无金属好氧氧化选择性C–C键裂解。

  摘要：

  据报道，伯和仲杂芳基醇中无过渡金属的需氧氧化选择性C–C键断裂反应。该反应是高效的并且耐受各种杂芳基醇，产生羧酸衍生物和中性杂芳族化合物。实验研究与密度泛函理论计算相结合，揭示了选择性C–C键断裂的机理。该策略还提供了另一种简单的羧化反应方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00563
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲醛 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  含杂芳基的伯醇和仲醇中的无金属好氧氧化选择性C–C键裂解。

  摘要：

  据报道，伯和仲杂芳基醇中无过渡金属的需氧氧化选择性C–C键断裂反应。该反应是高效的并且耐受各种杂芳基醇，产生羧酸衍生物和中性杂芳族化合物。实验研究与密度泛函理论计算相结合，揭示了选择性C–C键断裂的机理。该策略还提供了另一种简单的羧化反应方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00563

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVE PPAR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004063184A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula I: and stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein: (a) X is selected from the group consisting of O, S, S(O)2, N, and a bond; (b) U is an aliphatic linker wherein one carbon atom of the aliphatic linker may be replaced with O, NH or S, and wherein such aliphatic linker is optionally substituted with R30; (c) Y is selected from the group consisting of C, O, S, NH and a single bond; and (d) E is C(R3)(R4)A or A.

  本发明涉及由以下结构式 Formula I 所代表的化合物，以及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，其中：(a) X 选自 O、S、S(O)2、N 和一个键的组；(b) U 是一种脂肪链连接物，其中脂肪链连接物的一个碳原子可以被 O、NH 或 S 取代，且该脂肪链连接物可以选择性地被 R30 取代；(c) Y 选自 C、O、S、NH 和一个单键的组；以及 (d) E 是 C(R3)(R4)A 或 A。
• Palladium-Catalysed Direct Arylation of Heteroaromatics Bearing Unprotected Hydroxyalkyl Functions using Aryl Bromides
  作者：Julien Roger、Franc Požgan、Henri Doucet

  DOI：10.1002/adsc.200900793

  日期：2010.3.8

  hydroxyalkyl functions can be arylated using aryl or heteroaryl bromides, via palladium‐catalysed carbon‐hydrogen bond activation/arylation. Good yields were generally obtained using 0.01–0.5 mol% of the air‐stable palladium acetate complex as the catalyst. The nature of the base was found to be crucial for the selectivity of this reaction. Potassium acetate led to the direct arylation products whereas caesium

  可以使用芳基或杂芳基溴化物，通过钯催化的碳氢键活化/芳基化，使带有未保护羟基烷基功能的杂芳烃芳基化。通常，使用0.01-0.5 mol％的空气稳定的乙酸钯络合物作为催化剂可获得良好的收率。发现碱的性质对于该反应的选择性至关重要。乙酸钾导致直接芳基化产物，而碳酸铯导致形成醚。该步骤肯定比其他制备此类化合物的方法更经济，因为不需要羟烷基官能团的保护/去保护序列，也无需制备有机金属衍生物。
• Thiophene derivative ppar modulators
  申请人：Mantlo Bryan Nathan

  公开号：US20060094768A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula I: and stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein: (a) X is selected from the group consisting of O, S, S(O)2, N, and a bond; (b) U is an aliphatic linker wherein one carbon atom of the aliphatic linker may be replaced with O, NH or S, and wherein such aliphatic linker is optionally substituted with R30; (c) Y is selected from the group consisting of C, O, S, NH and a single bond; and (d) E is C(R3)(R4)A or A.

  本发明涉及以下结构式I所表示的化合物，及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，其中：(a) X选自O、S、S(O)2、N和键的群组；(b) U是脂肪链连接物，其中脂肪链连接物的一个碳原子可以被O、NH或S替换，且该脂肪链连接物可选择性地被R30取代；(c) Y选自C、O、S、NH和单键的群组；(d) E是C(R3)(R4)A或A。
• Furan and thiophene derivatives that activate human peroxisome profilerator activated receptors
  申请人：——

  公开号：US20040157890A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  A compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, for the treatment of a hPPAR mediated disease or condition. 1

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐和溶剂，用于治疗hPPAR介导的疾病或病况。
• Fused heterocyclic derivates as ppar modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20060217374A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention is directed to a method of treatment by modulating a peroxisome proliferator activated receptor by employing a compound of Structural Formula (I). The variables in I are defined herein. Also included are compounds, methods of making compounds, and pharmaceutical compositions. The compounds of the present invention are believed to be effective in treating and preventing Syndrome X, Type H diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, atherosclerosis, and other disorders related to Syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种通过利用结构式（I）的化合物来调节过氧化物酶体增殖物激活受体进行治疗的方法。I中的变量在此定义。还包括化合物、制备化合物的方法和制药组合物。本发明的化合物被认为在治疗和预防综合征X、H型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉粥样硬化和其他与综合征X和心血管疾病相关的疾病方面具有疗效。