2-(chloromethyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene | 728038-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene
• CAS: 728038-75-3
• 化学式: C₁₂H₈ClF₃S
• 分子量: 276.71
• InChiKey: VGERZQACQPZHBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene 、 4-羟基-2-甲基苯丙酸甲酯 在 cesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-{2-methyl-4-[5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiophen-2-ylmethoxy]-phenyl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE DERIVATIVE PPAR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR PPAR

  摘要：

  本发明涉及由以下结构式 Formula I 所代表的化合物，以及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，其中：(a) X 选自 O、S、S(O)2、N 和一个键的组；(b) U 是一种脂肪链连接物，其中脂肪链连接物的一个碳原子可以被 O、NH 或 S 取代，且该脂肪链连接物可以选择性地被 R30 取代；(c) Y 选自 C、O、S、NH 和一个单键的组；以及 (d) E 是 C(R3)(R4)A 或 A。

  公开号：

  WO2004063184A1
• 作为产物：
  描述：

  {5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl}methanol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(chloromethyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE DERIVATIVE PPAR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR PPAR

  摘要：

  本发明涉及由以下结构式 Formula I 所代表的化合物，以及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，其中：(a) X 选自 O、S、S(O)2、N 和一个键的组；(b) U 是一种脂肪链连接物，其中脂肪链连接物的一个碳原子可以被 O、NH 或 S 取代，且该脂肪链连接物可以选择性地被 R30 取代；(c) Y 选自 C、O、S、NH 和一个单键的组；以及 (d) E 是 C(R3)(R4)A 或 A。

  公开号：

  WO2004063184A1

文献信息

• Thiophene derivative ppar modulators
  申请人：Mantlo Bryan Nathan

  公开号：US20060094768A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula I: and stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein: (a) X is selected from the group consisting of O, S, S(O)2, N, and a bond; (b) U is an aliphatic linker wherein one carbon atom of the aliphatic linker may be replaced with O, NH or S, and wherein such aliphatic linker is optionally substituted with R30; (c) Y is selected from the group consisting of C, O, S, NH and a single bond; and (d) E is C(R3)(R4)A or A.

  本发明涉及以下结构式I所表示的化合物，及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，其中：(a) X选自O、S、S(O)2、N和键的群组；(b) U是脂肪链连接物，其中脂肪链连接物的一个碳原子可以被O、NH或S替换，且该脂肪链连接物可选择性地被R30取代；(c) Y选自C、O、S、NH和单键的群组；(d) E是C(R3)(R4)A或A。
• Heterocyclic GPR40 Modulators
  申请人：Beck Hilary

  公开号：US20080090840A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一些化合物，例如用于治疗受试者的代谢紊乱。此类化合物具有一般式I，其中变量的定义在此提供。本发明还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱（例如II型糖尿病）的方法。
• Thiophene derivative PPAR modulators
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07504433B2

  公开（公告）日：2009-03-17

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula I: and stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein: (a) X is selected from the group consisting of O, S, S(O)2, N, and a bond; (b) U is an aliphatic linker wherein one carbon atom of the aliphatic linker may be replaced with O, NH or S, and wherein such aliphatic linker is optionally substituted with R30; (c) Y is selected from the group consisting of C, O, S, NH and a single bond; and (d) E is C(R3)(R4)A or A.

  本发明涉及由以下结构式I表示的化合物，以及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂和水合物，其中：(a) X选自O、S、S(O)2、N和键的群组; (b) U是一种脂肪链连接物，其中脂肪链连接物的一个碳原子可以被O、NH或S替换，且该脂肪链连接物可以选择性地用R30取代; (c) Y选自C、O、S、NH和单键的群组; 以及(d) E为C(R3)(R4)A或A。
• HETEROCYCLIC GPR40 MODULATORS
  申请人：Beck Hilary

  公开号：US20100075974A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一些化合物，例如，用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般式I：其中变量的定义在此提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法，例如类型II糖尿病。
• Heterocyclic GPR40 modulators
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US08003648B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一些化合物，例如用于治疗主体的代谢性疾病。这些化合物具有一般的公式I：其中变量的定义在此提供。本发明还提供包括上述化合物的组合物以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢性疾病（例如2型糖尿病）的方法。