(Z)-ethyl 2-(3-(1,3-dimethyl-2,7-dioxo-3a,9a-diphenyl-1,2,3,3a,9,9a-hexahydroimidazo[4,5-e]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-6(7H)-ylidene)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indolyl-1-)acetate | 1650570-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 2-(3-(1,3-dimethyl-2,7-dioxo-3a,9a-diphenyl-1,2,3,3a,9,9a-hexahydroimidazo[4,5-e]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-6(7H)-ylidene)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indolyl-1-)acetate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-[3-(1,3-dimethyl-2,7-dioxo-3a,9a-diphenyl-1,2,3,3a,9,9a-hexahydroimidazo[4,5-e]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-6-(7H)-ylidene)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-1-yl]acetate；ethyl 2-[(3Z)-3-(4,6-dimethyl-5,12-dioxo-3,7-diphenyl-10-thia-1,2,4,6,8-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodec-8-en-11-ylidene)-2-oxoindol-1-yl]acetate
• CAS: 1650570-70-9
• 化学式: C₃₂H₂₈N₆O₅S
• 分子量: 608.678
• InChiKey: LLABCLHGTNHPKG-QPLCGJKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 肌氨酸 、 (Z)-ethyl 2-(3-(1,3-dimethyl-2,7-dioxo-3a,9a-diphenyl-1,2,3,3a,9,9a-hexahydroimidazo[4,5-e]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-6(7H)-ylidene)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indolyl-1-)acetate 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3aR*,4'S*,6R*,9aS*)-1,1',3-trimethyl-3a,9a-diphenyl-1''-(2-oxo-2-ethoxyethyl)-3,3a,9,9a-tetrahydrodispiro[imidazo[4,5-e][1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazine-6,3'-pyrrolidine-4',3''-indole]-2,2'',7(1H,1''H)-trione
  参考文献：
  名称：

  新型螺[indole-3,3'-pyrrolidin]-2(1H)-ones的合成

  摘要：

  偶氮甲碱叶立德的非对映选择性 [3+2] 环加成反应生成 1,3-二甲基-6-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-3a,9a-diphenyl-3,3a,9 ,9a-四氢咪唑并[4,5-e]噻唑并[3,2-b]-[1,2,4]三嗪-2,7(1H,6H)-二酮产生迄今未知的1,1',3-三甲基-3a,9a-diphenyl-3,3a,9,9a-tetrahydrodispiro(imidazo[4,5-e]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazine-6,3'-pyrrolidine-4 ′,3″-吲哚)-2,2″,7(1H,1″H)-三酮。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0449-2
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dimethyl-3-thioxo-4a,7a-diphenyloctahydro-6H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6-one 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (Z)-ethyl 2-(3-(1,3-dimethyl-2,7-dioxo-3a,9a-diphenyl-1,2,3,3a,9,9a-hexahydroimidazo[4,5-e]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-6(7H)-ylidene)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indolyl-1-)acetate
  参考文献：
  名称：

  （Z）-6-（2-氧代-2-1,2-二氢-3H-吲哚-3-亚基）-3,3a，9,9a-四氢咪唑并[4,5-e]噻唑并[3,2]的非对映选择性合成‐b] ‐1,2,4‐三嗪‐2,7（1H，6H）‐二酮

  摘要：

  合成（Z）-6-（2-氧代-1,2-二氢-3 H-吲哚-3-亚烷基）-3,3a，9,9a-四氢咪唑的两种有效且非对映选择性的方法[4,5- e ] thiazolo [3,2 - b ] -1,2,4-三嗪-2,7 （1 H，6 H）-二酮通过1，3-二甲基-3a，9a-二苯基-3的羟醛-巴豆酸缩合反应，3a，9,9a-四氢咪唑并[4,5- e ]噻唑并[3,2 - b ] -1,2,4-三嗪-2,7 （1 H，6 H）-二酮与靛红在酸性或碱性条件下有催化作用的报道。（Z）-7-（1-烯丙基-2-氧代-1,2-二氢-3 H-吲哚-3-亚烷基）-1,3-二甲基-3a，9a-二苯基-1,3a，4的异构化，9a-四氢咪唑[4,5-在基本条件下观察到e ] thiazolo [2,3 - c ] -1,2,4-三嗪-2,8（3 H，7 H）-dione。

  DOI：

  10.1002/jhet.2008