6-Benzyl-3-pyridincarbonsaeure-methylester | 63362-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Benzyl-3-pyridincarbonsaeure-methylester
• 英文别名: 6-benzyl-nicotinic acid methyl ester；6-Benzyl-nicotinsaeure-methylester；3-Pyridinecarboxylic acid,6-(phenylmethyl)-,methyl ester；methyl 6-benzylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 63362-39-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: UXNNWMITDZHRBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzyl-3-pyridincarbonsaeure-methylester 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 6-benzyl-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于吡啶基和哌啶基-芳基乙腈的制备及一些转化产物（第三部分）

  摘要：

  在酰胺钠存在下，苄基氰化物与3-卤代吡啶和6-氯烟酸乙酯的缩合反应生成相应的苯基-吡啶基-乙腈，一方面是α-苯基-α-哌啶基-得到（3）乙酸甲酯，另一方面，得到α-苯基-α-[哌啶基-（2）-5-羧酸乙酯]-乙酸乙酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370604
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸甲酯 、 potassium benzyltrifluoroborate 在 2,6-二甲基吡啶 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 新铜试剂 、 carbon nitride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到6-Benzyl-3-pyridincarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  光-镍-双催化C（sp 2）-C（sp 3）交联反应与中孔石墨烯碳氮作为多相有机半导体光催化剂

  摘要：

  异质有机半导体介孔石墨碳氮化物（mpg-CN）和均相镍催化剂与室温可见光辐射的协同结合可提供C（sp 2）–C（sp 3）通过单电子金属转移将芳基卤化物和烷基三氟硼酸钾交叉偶联。像均相催化方案一样，该反应与多种官能团兼容，包括给电子和吸电子的芳基和杂芳基部分。而且，该协议允许将烯丙基安装在（杂）芳烃上，从而扩大了方法的范围。异质mpg-CN光催化剂很容易从反应混合物中回收并重复使用数次，从而为这种类型的光催化键形成反应的大规模工业应用铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b05598

文献信息

• Accessing 1,8-Naphthyridone-3-carboxylic Acid Derivatives and Application to the Synthesis of Amfonelic Acid
  作者：Kaijuan Wang、Chengcheng Gong、Weiwei Xiao、Ablimit Abdukader、Dong Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00415

  日期：2024.4.19

  synthetic community. Here, we report a practical synthesis of diversely functionalized 1,8-naphthyridone-3-carboxylic acid derivatives starting from readily available and inexpensive nicotinic acid derivatives. All key steps have been optimized. Furthermore, the usefulness of this protocol has been exemplified by the first synthesis of amfonelic acid.

  1,8-萘啶酮-3-羧基是多种市售抗菌药物的核心结构。它引起了合成界的极大兴趣。在这里，我们报道了一种以容易获得且廉价的烟酸衍生物为原料的多官能化1,8-萘啶酮-3-羧酸衍生物的实用合成。所有关键步骤均已优化。此外，该方案的有用性已通过氨苯酸的首次合成得到例证。
• Synthese einiger potentiell antiparkinsonischer bzw. antihistaminischer Pyridinderivate
  作者：Karl Pfleger、Walter Fuchs、Matthias Pailer

  DOI：10.1007/bf00911965

  日期：——
• PFLEGER K.; FUCHS W.; PAILER M., MONATSH. CHEM. <MOCH-AP>, 1977, 108, NO 2, 459-467
  作者：PFLEGER K.、 FUCHS W.、 PAILER M.

  DOI：——

  日期：——
• PFLEGER K.; FUCHS W.; PAILER M., MONATSH. CHEM., 1978, 109, NO 1, 229-234
  作者：PFLEGER K.、 FUCHS W.、 PAILER M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPATE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATMENT OF CARDIOPULMONARY DISORDERS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE -1-PHOSPHATE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES CARDIO-PULMONAIRES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2016053855A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The invention provides compounds effective as sphingosine-1 -phosphate receptor modulators for treatment of cardiopulmonary diseases, such as hypertension (including malignant hypertension), angina, myocardial infarction, cardiac arrhythmias, congestive heart failure, coronary heart disease, atherosclerosis, angina pectoris, dysrhythmias, cardiomyothopy (including hypertropic cardiomyothopy), heart failure, cardiac arrest, bronchitis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, cystic fibrosis, croup, emphysema, pleurisy, pulmonary fibrosis, pneumonia, pulmonary embolus, pulmonary hypertension, mesothelioma, ventricular conduction abnormalities, complete heart block, adult respiratory distress syndrome, sepsis syndrome, idiopathic pulmonary fibrosis, scleroderma, systemic sclerosis, retroperitoneal fibrosis, prevention of keloid formation, or cirrhosis.