4-甲基-2-(三甲基甲硅烷基)噁唑 | 90892-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基-2-(三甲基甲硅烷基)噁唑
• 英文名称: 4-methyl-2-trimethylsilyloxazole
• 英文别名: 4-Methyl-2-trimethylsilanyl-oxazole；trimethyl-(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)silane
• CAS: 90892-93-6
• 化学式: C₇H₁₃NOSi
• 分子量: 155.272
• InChiKey: QSETWDBQBNZVRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙烯酮 、 4-甲基-2-(三甲基甲硅烷基)噁唑 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以32%的产率得到2,2-二氯-1-(4-甲基-1,3-恶唑-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and carbodemetalation reactions of 4-methyl- and 5-aryl-2-(trimethylsilyl)oxazoles. Carbon-carbon bond formation at C-2 of the oxazole ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a046
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-isocyano-O-(trimethylsilyl)-1-propen-1-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以60%的产率得到4-甲基-2-(三甲基甲硅烷基)噁唑
  参考文献：
  名称：

  异腈基团的分子内插入到氧-硅键中。通过α-异氰基甲硅烷基烯醇醚合成2-三甲基甲硅烷基恶唑

  摘要：

  用偏苯三甲硅烷基氯处理锂化的4-甲基恶唑（1b）得到的α-异氰基甲硅烷基烯醇醚（4b）在氢氧化钾存在下加热时会闭环成2-三甲基甲硅烷基恶唑（5b），后者与C-和S反应-亲电子试剂提供2-取代的恶唑。

  DOI：

  10.1039/c39840000258

文献信息

• 1-heteroazolyl-1-heterocyclyl alkane derivatives and their use and their
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05607956A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds having the general formula (1) ##STR1## geometric and optical isomers and racemates thereof where such isomers exist, as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and solvates thereof; having therapeutic activity, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and the medicinal use of said compounds.

  本发明涉及具有一般式（1）##STR1##的新型杂环化合物，其具有几何和光学异构体和其外消旋体，其中存在这样的异构体，以及其药学上可接受的酸加盐和其溶剂化物；具有治疗活性，为其制备的过程和中间体，含有所述化合物的制药配方以及所述化合物的药用用途。
• 1,1-bis(heteroazolyl)alkane derivatives and their use as neuroprotective
  申请人：——

  公开号：US05665747A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds having the general formula (1) ##STR1## wherein: X.sub.1 and X.sub.2 are independently O, S or Se; Y.sub.1 and Y.sub.2 are independently C or N with the proviso that at least one of Y.sub.1 and Y.sub.2 is N; Y.sub.3 and Y.sub.4 are independently C or N with the proviso that at least one of Y.sub.3 and Y.sub.4 is N; R.sub.1 and R.sub.2 each represent one or more groups independently selected from H, lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, lower acyloxy-lower alkyl or CF.sub.3 ; and A is ##STR2## geometrical and optical isomers and racemates thereof where such isomers exist, as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and solvates thereof; having therapeutic activity, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and the medicinal use of said compounds.

  本发明涉及具有通式（1）的新型杂环化合物： 其中：X1和X2独立地为O、S或Se；Y1和Y2独立地为C或N，但至少其中一个为N；Y3和Y4独立地为C或N，但至少其中一个为N；R1和R2各自表示从H、低烷基、低烷氧基-低烷基、羟基-低烷基、低酰氧基-低烷基或CF3中独立选择的一个或多个基团；A为 其中如存在这样的异构体，则包括其几何和光学异构体和外消旋体，以及其药学上可接受的酸盐和溶剂化物；具有治疗活性，制备它们的过程和中间体，含有所述化合物的制药组合物以及所述化合物的药用。
• (1-Heteroazolyl-1-heterocycane derivatives and their use as
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05731335A1

  公开（公告）日：1998-03-24

  This invention provides heterocyclic compounds of formula (I) that are potentially useful in the treatment of neuropsychiatric disorders associated with progressive processes leading to neuronal necrosis and dysfunction. In particular, the novel compounds which do not bind to muscarinic receptors are inhibitors of delayed neuronal death as shown in the gerbil bilateral occlusion model of ischemia.

  该发明提供了式（I）的杂环化合物，这些化合物在治疗与导致神经元坏死和功能障碍的渐进过程相关的神经精神障碍方面具有潜在的用途。特别是，这些新型化合物不结合毒蕈碱受体，是迟发性神经元死亡的抑制剂，如在大鼠双侧闭塞缺血模型中所示。
• Dondoni, Alessandro, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 24, p. 1 - 38
  作者：Dondoni, Alessandro

  DOI：——

  日期：——
• Addition of 2-silylazoles to heteroaryl cations. Synthesis of unsymmetrical azadiaryls
  作者：Alessandro Dondoni、Tiziano Dall'Occo、Guido Galliani、Annarosa Mastellari、Alessandro Medici

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91095-0

  日期：1984.1