4-甲基-2-(甲基亚磺酰基)嘧啶 | 135645-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-甲基-2-(甲基亚磺酰基)嘧啶
• 英文名称: 4-Methyl-2-(methylsulfinyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-methyl-2-methylsulfinylpyrimidine
• CAS: 135645-65-7
• 化学式: C₆H₈N₂OS
• 分子量: 156.208
• InChiKey: MKVDBJLKCJEUTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-(甲基亚磺酰基)嘧啶 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-甲基-2-甲磺酰基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective bromination reactions of polymethylpyrimidines

  摘要：

  4,5-Dimethyl- and 4,5,6-trimethyl-substituted pyrimidines are brominated at C5-Me with NBS in CCl4 and at C4(6)-Me with bromine in acetic acid to give the corresponding bromomethyl derivatives in a high yield. The remaining methyl group(s) can also be brominated with high regioselectivity. The 2-methylthio substituent is not oxidized under these conditions.

  DOI：

  10.1021/jo00019a028
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-甲硫基嘧啶 在 盐酸 、 四乙基溴化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到4-甲基-2-(甲基亚磺酰基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  硫醚到砜的千克级电化学氧化：放大电合成的工作流程

  摘要：

  有机电合成是一个快速发展的领域，它提供了强大的方法来组装有机合成中感兴趣的目标。对电化学方法可扩展性的担忧仍然是其在制药行业制造路线中很少实施的最大原因。为了填补这一空白，我们报告了一个工作流程，描述了将有机电合成方法从毫克级成功放大到千克级的关键反应参数。用于演示我们的工作流程和在流动环境中放大的反应是将硫醚氧化为其相应的砜，这是一种正在开发的活性药物成分中感兴趣的片段。使用在线流动核磁共振波谱、离线离子色谱、循环伏安法、

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.2c00111

文献信息

• Oxidative kinetic resolution of heterocyclic sulfoxides with a porphyrin-inspired manganese complex by hydrogen peroxide
  作者：Jinchuang Yang、Lianyue Wang、Ying Lv、Ning Li、Yue An、Shuang Gao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.12.012

  日期：2018.1

  reported here the low loading porphyrin-inspired high-valent manganese (IV)-oxo complex was applied in oxidative kinetic resolution (OKR) of racemic heterocyclic sulfoxides using the environmentally benign hydrogen peroxide for the first time. This approach allows for rapid OKR (0.5 h) of a variety of racemic sulfoxides (including pyridine, pyrimidine, pyrazine, thiazole, benzothiazole, thiophene) in

  我们已经成功地在此成功报道了首次使用环境友好的过氧化氢将低负荷卟啉启发的高价锰（IV）-氧杂配合物用于外消旋杂环亚砜的氧化动力学拆分（OKR）。这种方法可以快速进行各种外消旋亚砜（包括吡啶，嘧啶，吡嗪，噻唑，苯并噻唑，噻吩）的OKR（0.5小时），对映选择性（高达> 99％ee），同时以高收率产生相应的砜（高达80％）。催化体系对具有羟基的亚砜底物也显示出无与伦比的化学选择性，其中仅亚砜基被氧化。该方法的实际用途已在克级亚砜的OKR中得到证明。
• 2-Aminopyrimidine derivatives and their medical use
  申请人：Bollbuck Birgit

  公开号：US20070043048A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof wherein the variables have the meanings as defined in the specification. Further disclosed are a method of inhibiting IKK activity using a compound of formula I, a method of inhibiting production of TNF using a compound of formula I, a compound of formula I for use as a pharmaceutical, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I, and use of a compound of formula I in the manufacture of a medicament for use as an immunosuppressant or anti-inflammatory agent.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，其中变量的含义如规范所定义。进一步揭示了使用公式I的化合物抑制IKK活性的方法，使用公式I的化合物抑制TNF生产的方法，用于制备药物的公式I的化合物，包含公式I的化合物的制药组合物，以及使用公式I的化合物制造用作免疫抑制剂或抗炎剂的药物的用途。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20130289013A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明公开了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。本发明的化合物是有用的治疗剂，公开了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140221379A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.
• US7615562B2
  申请人：——

  公开号：US7615562B2

  公开（公告）日：2009-11-10