1,1a(2)-[2-Ethyl-2-[[2-(hydroxymethyl)-2-[[(1-oxo-2-propen-1-yl)oxy]methyl]butoxy]methyl]-1,3-propanediyl] di-2-propenoate | 115633-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1a(2)-[2-Ethyl-2-[[2-(hydroxymethyl)-2-[[(1-oxo-2-propen-1-yl)oxy]methyl]butoxy]methyl]-1,3-propanediyl] di-2-propenoate
• 英文别名: [2-[2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)butoxymethyl]-2-(hydroxymethyl)butyl] prop-2-enoate
• CAS: 115633-58-4
• 化学式: C₂₁H₃₂O₈
• 分子量: 412.48
• InChiKey: OJESJQPFVILHLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(9-氧代-9H-噻吨-2-基)氧基]乙酸 、 1,1a(2)-[2-Ethyl-2-[[2-(hydroxymethyl)-2-[[(1-oxo-2-propen-1-yl)oxy]methyl]butoxy]methyl]-1,3-propanediyl] di-2-propenoate 在 阻聚剂701 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以10.2 g的产率得到[2-[2,2-Bis(prop-2-enoyloxymethyl)butoxymethyl]-2-[[2-(9-oxothioxanthen-2-yl)oxyacetyl]oxymethyl]butyl] prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  一种硫杂蒽酮衍生物、制备方法及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种硫杂蒽酮衍生物、制备方法及其用途。所述硫杂蒽酮衍生物，具有如式(1)所示的结构：本发明提供的硫杂蒽酮衍生物含有更多的双键基团，可参与聚合反应，而且不含非固化成分，有利于降低光引发剂的迁移率。所述硫杂蒽酮衍生物可用于食品包装印刷、药品包装印刷、家具涂装、书籍印刷或广告印刷等领域。

  公开号：

  CN114805296A
• 作为产物：
  描述：

  二(三羟甲基丙烷) 、 丙烯酸 在 阻聚剂701 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,1a(2)-[2-Ethyl-2-[[2-(hydroxymethyl)-2-[[(1-oxo-2-propen-1-yl)oxy]methyl]butoxy]methyl]-1,3-propanediyl] di-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  一种硫杂蒽酮衍生物、制备方法及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种硫杂蒽酮衍生物、制备方法及其用途。所述硫杂蒽酮衍生物，具有如式(1)所示的结构：本发明提供的硫杂蒽酮衍生物含有更多的双键基团，可参与聚合反应，而且不含非固化成分，有利于降低光引发剂的迁移率。所述硫杂蒽酮衍生物可用于食品包装印刷、药品包装印刷、家具涂装、书籍印刷或广告印刷等领域。

  公开号：

  CN114805296A