4-甲基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-羧酸甲酯 | 166392-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-甲基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-methyl-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 166392-24-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD04125151
• 分子量: 198.246
• InChiKey: OHLGXWUCKHXDGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-61°C
• 沸点：
  308.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-羧酸甲酯 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 6-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl]-2-(methylamino)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA BENZAZÉPINE DESTINÉS À TRAITER DES TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  具有以下式（1）的化合物：其中：Ra代表C1-6烷基，环丁基或环戊基；R1代表H或C1-6烷基；R2代表H或R1和R2一起代表=0；X1代表CR3或N；X2代表CR4或N；X3代表CR5或N；X4代表CR6或N；其中X1、X2、X3和X4中的一个或两个代表N；R3、R4、R5和R6各自独立地代表H，C1-6烷氧基或-NR7R8；R7和R8独立地代表H或C1-6烷基；或者R7和R8以及它们连接的N原子结合形成含氮杂环烷基环，该环可以选择性地用一个或多个卤素、C1-6烷基和C1-6烷氧基中的一个或多个取代基取代；或其药学上可接受的盐。发现本发明的化合物能够调节组胺H3受体。

  公开号：

  WO2011083316A1
• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sar, Cecilia P.; Hankovszky, Olga H.; Jerkovich, Gy., ACH - Models in Chemistry, 1994, vol. 131, # 3-4, p. 363 - 376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AZINE-CARBOXAMIDES AS ANTI-CANCER AGENT<br/>[FR] AZINE-CARBOXAMIDES EN TANT QU'AGENT ANTI-CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006003378A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The invention relates to chemical compounds, of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B-Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  该发明涉及化学化合物，其化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，具有B-Raf抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，并且在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制备所述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的用途。
• Azine-Carboxamides as Anti-Cancer Agents
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20070259849A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention relates to chemical compounds, of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B-Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及化学化合物，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，具有B-Raf抑制活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造上述化学化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的过程中的使用。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS WEE1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE WEE1
  申请人：ATRIN PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2022256680A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The disclosure provides compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds to inhibit Weel kinase and treat, for example, cancer in a subject. Claimed compounds include compounds (I).

  本公开提供了化合物或其药学上可接受的盐，并提供了使用这些化合物抑制Weel激酶和治疗例如患癌症的受试者的方法。所要求的化合物包括化合物（I）。
• [EN] AMINO-PYRIMIDINE CYCLO-AMIDES<br/>[FR] CYCLOAMIDES D'AMINO-PYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021249904A3

  公开（公告）日：2022-02-24
• AZINE-CARBOXAMIDES AS ANTI-CANCER AGENT
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1765790A1

  公开（公告）日：2007-03-28