3-O-benzyl-5,6,7-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-5-(methoxythiocarbonylamino)-α-D-gluco-hept-6-enfuranose | 1289557-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-benzyl-5,6,7-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-5-(methoxythiocarbonylamino)-α-D-gluco-hept-6-enfuranose
• CAS: 1289557-62-5
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₅S
• 分子量: 379.477
• InChiKey: NXMBUQHXMQQAFO-NQNKBUKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzyl-5,6,7-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-5-(methoxythiocarbonylamino)-α-D-gluco-hept-6-enfuranose 在 Grubbs catalyst first generation 、 水 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 (2'R,4R)-4-C-[1'-(benzyloxycarbonyl)-2',5'-dihydro-1'H-pyrrol-2'-yl]-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Contribution to the synthesis of polyhydroxylated indolizidines starting from sugar isothiocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2016.02.011
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-[3-O-benzyl-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-gluco]-heptofuran-5-en-uronate 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 3-O-benzyl-5,6,7-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-5-(methoxythiocarbonylamino)-α-D-gluco-hept-6-enfuranose
  参考文献：
  名称：

  受保护的尿嘧啶3'- epi- polyoxin C的短立体选择性合成

  摘要：

  已经开发了一种用于保护的尿嘧啶3'-表-多聚氧还蛋白C 20的短合成方法。相应的7-硫氰酸根-α-d-二甲苯基-庚5-呋喃糖6的立体选择性[3,3]-σ重排被用作构建5-异硫氰酸根-α-d中C-5立体中心的关键步骤-葡萄糖-庚基-6-呋喃糖8和尿嘧啶3'-表-多聚毒素C的正式合成是首次完成。这种合成提供了一种简便的方法来制备多克级的水垢，因此对于研究多毒素的结构与活性之间的关系以及寻找更有效和有效的抗候选人剂很有用。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.02.004