3-(2,5-dichlorobenzyl)-2-methyl-6-(1-methylpyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1536379-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,5-dichlorobenzyl)-2-methyl-6-(1-methylpyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3-(2,5-Dichlorobenzyl)-2-methyl-6-(1-methylpyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine；3-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-2-methyl-6-(1-methylpyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1536379-50-6
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₂N₄
• 分子量: 371.269
• InChiKey: RDIPMFFUYVZGAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯乙酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 磷酸 、 溴 、 碘 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.48h， 生成 3-(2,5-dichlorobenzyl)-2-methyl-6-(1-methylpyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ TNF

  摘要：

  一系列式(I)的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，作为人类TNFa活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。

  公开号：

  WO2014009295A1

文献信息

• Imidazopyridine Derivatives as Modulators of TNF Activity
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20150203486A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  A series of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物（I式），是人类TNFa活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防各种人类疾病具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼部疾病；以及肿瘤性疾病。
• Imidazopyridine derivatives as modulators of TNF activity
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US09309243B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  A series of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列公式为(I)的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物是人类TNFa活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防各种人类疾病具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病，神经和神经退行性疾病，疼痛和伤害感觉性疾病，心血管疾病，代谢性疾病，眼部疾病和肿瘤性疾病。
• Treatment of autoimmune and inflammatory disorders with asymmetric TNF alpha trimers
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US10775385B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  A new, stable trimeric TNFα structure is disclosed with distorted symmetry which can bind to the TNFR1 receptor to attenuate signalling therefrom, which can be used in the treatment and/or prevention of diseases associated with the soluble TNFα/TNFR1 interaction. Membrane-bound TNFα is not affected in its ability to signal through TNFR2, and thus the new structure of TNFα may be used in therapies which do not significantly raise the risk of infection or malignancy.

  本研究公开了一种新的、稳定的三聚 TNFα 结构，这种结构具有扭曲对称性，可与 TNFR1 受体结合以减弱其信号传导，可用于治疗和/或预防与可溶性 TNFα/TNFR1 相互作用有关的疾病。膜结合型 TNFα 通过 TNFR2 发出信号的能力不受影响，因此，TNFα 的新结构可用于治疗不会显著增加感染或恶性肿瘤风险的疾病。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP2872508A1

  公开（公告）日：2015-05-20
• NOVEL TNFa STRUCTURE FOR USE IN THERAPY
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：US20210088530A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  A new, stable trimeric TNFα structure is disclosed with distorted symmetry which can bind to the TNFR1 receptor to attenuate signalling therefrom, which can be used in the treatment and/or prevention of diseases associated with the soluble TNFα/TNFR1 interaction. Membrane-bound TNFα is not affected in its ability to signal through TNFR2, and thus the new structure of TNFα may be used in therapies which do not significantly raise the risk of infection or malignancy.