(S)-4-[1-Benzyloxycarbonyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethylcarbamoyl]-4-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid methyl ester | 347895-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-[1-Benzyloxycarbonyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethylcarbamoyl]-4-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid methyl ester
• CAS: 347895-05-0
• 化学式: C₂₇H₄₄N₂O₈Si
• 分子量: 552.74
• InChiKey: XSSPEHVGVGORAZ-BGERDNNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  129.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[1-Benzyloxycarbonyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethylcarbamoyl]-4-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid methyl ester 在 10percent Pd/C 劳森试剂 、 伯吉斯试剂 、 三氯溴甲烷 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 2-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-3-methoxycarbonyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于与海洋环肽相关的含噻唑大环内酰胺的新型管状和笼状结构的设计与合成

  摘要：

  在高稀释条件下，L-鸟氨酸和 L-谷氨酸噻唑氨基酸的选择性环三聚化后，从修饰的环肽合成了管状和笼状结构，即 16 和 18。

  DOI：

  10.1039/b101417j
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 5-甲酯 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 (S)-4-[1-Benzyloxycarbonyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethylcarbamoyl]-4-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于与海洋环肽相关的含噻唑大环内酰胺的新型管状和笼状结构的设计与合成

  摘要：

  在高稀释条件下，L-鸟氨酸和 L-谷氨酸噻唑氨基酸的选择性环三聚化后，从修饰的环肽合成了管状和笼状结构，即 16 和 18。

  DOI：

  10.1039/b101417j