(5aR)-8c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7t-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-methyl]-3-methyl-(5ar,8ac)-3,4,5a,7,8,8a-hexahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-2-one | 64332-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (5aR)-8c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7t-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-methyl]-3-methyl-(5ar,8ac)-3,4,5a,7,8,8a-hexahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-2-one
• 英文别名: O^3'_,O5'-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-5-methyl-5,6-dihydro-arabino-5-aza-2,2'-anhydro-uridine
• CAS: 64332-44-1
• 化学式: C₂₁H₄₁N₃O₅Si₂
• 分子量: 471.745
• InChiKey: HFSHXXZJRIKZTK-WCXIOVBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (5aR)-8c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7t-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-methyl]-3-methyl-(5ar,8ac)-3,4,5a,7,8,8a-hexahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-2-one 生成 (5aR)-8c-acetoxy-7t-acetoxymethyl-3-methyl-(5ar,8ac)-3,4,5a,7,8,8a-hexahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Introduction of a new 1,3-electrophilic carbon-nitrogen-carbon annulation reagent in the synthesis of 2,2'-anhydrodihydro-5-azathymidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00398a001
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-β-D-arabinofurano[1',2':4,5]-oxazoline 在 咪唑 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5aR)-8c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7t-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-methyl]-3-methyl-(5ar,8ac)-3,4,5a,7,8,8a-hexahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Introduction of a new 1,3-electrophilic carbon-nitrogen-carbon annulation reagent in the synthesis of 2,2'-anhydrodihydro-5-azathymidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00398a001