7-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine | 1621867-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
• 英文别名: 2-methyl-6,11-dihydro-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepine
• CAS: 1621867-61-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: GSBNLRURPXRUJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine 在 lithium perchlorate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88 %的产率得到2-甲基吩嗪
  参考文献：
  名称：

  吩嗪的电氧化合成

  摘要：

  我们在此公开电氧化合成作为在温和反应条件下获得吩嗪的一般方案。使用空气中的氧气作为氧化剂、廉价的电解质和电极，通过 10,11-dihydro-5 H -dibenzo[ b,e ][1,4]diazepines的环收缩以良好的收率获得了多种吩嗪. 此外，还分别通过二氢吩嗪的直接电氧化和邻苯二胺的电二聚反应合成了吩嗪和二氨基吩嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01270
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基甲苯 、 2-溴溴苄 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine 、 7-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  钯催化多米诺骨牌合成 10,11-二氢-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂的机理研究

  摘要：

  已经开发了一种钯催化的多米诺方法，用于从邻苯二胺和 2-溴苄基溴或甲苯磺酸盐开始合成 10,11-二氢-5H-二苯并[b,e][1,4] 二氮杂。机理研究支持以下多米诺骨牌序列。通过氧化钯插入，邻苯二胺的分子间单-N-苄基化，主要是在 2-溴苄基溴的苄基位置，然后是分子内 N'-芳基化。分子内 N'-芳基化被证明是通过远程辅助氮原子与钯原子的配位来促进的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402207