3-hydrazinyl-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridazine | 1022091-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-hydrazinyl-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridazine
• 英文别名: 3-hydrazino-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridazine；[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridazin-3-yl]-hydrazine；[6-(1-methylpyrazol-4-yl)pyridazin-3-yl]hydrazine
• CAS: 1022091-74-2
• 化学式: C₈H₁₀N₆
• 分子量: 190.208
• InChiKey: MTPVKCALSWHVLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydrazinyl-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridazine 在 2-吡啶甲酸 、 copper(l) iodide caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Compound Useful As A c-MET Inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种c-Met抑制剂(在此处公开)或其药学上可接受的盐，用于治疗由c-Met受体活性介导的癌症。

  公开号：

  US20120028984A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-(1-甲基-1H-4-吡唑基)哒嗪 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以90.4%的产率得到3-hydrazinyl-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Compound Useful As A c-MET Inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种c-Met抑制剂(在此处公开)或其药学上可接受的盐，用于治疗由c-Met受体活性介导的癌症。

  公开号：

  US20120028984A1

文献信息

• 喹啉类衍生物、其药物组合物、制备方法及应 用
  申请人：上海海聚生物科技有限公司

  公开号：CN105272995B

  公开（公告）日：2017-10-27

  本发明公开了一种喹啉类衍生物、其药物组合物、制备方法及应用。本发明的喹啉类衍生物具有c‑Met抑制活性，并且可以用于治疗、缓解和/或预防癌症或类似疾病。
• 氘代SGX523 及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN108864101B

  公开（公告）日：2019-12-17

  本发明涉及氘代SGX523及其用途，具体涉及下式(I)所示的氘代的6‑((6‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑[1,2,4]‑三唑并[4,3‑b]哒嗪‑3‑基)硫)喹啉类化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物，以及在制备用于预防或治疗由蛋白酪氨酸激酶信号介导的疾病的药物中的应用。
• BICYCLIC TRIAZOLES AS PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20090258855A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present disclosure provides bicyclic triazole protein kinase modulators and methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开提供了双环三唑蛋白激酶调节剂以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• Compound useful as a c-Met inhibitor
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08268836B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention relates to a c-Met inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful in treating cancer mediated by activity of c-Met receptors.

  本发明涉及一种c-Met抑制剂或其药学上可接受的盐，用于治疗由c-Met受体活性介导的癌症。
• Triazolopyridazine protein kinase modulators
  申请人：SGX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08071581B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  The present disclosure relates to triazolopyridazine protein kinase modulators of Formula (I), methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开涉及式（I）的三唑吡嗪蛋白激酶调节剂，以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。