3-Benzyl-1,2,4-triazol | 21117-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyl-1,2,4-triazol
• 英文别名: 3-Benzyl-4H-1,2,4-triazol；3-benzyl-4H-1,2,4-triazole；5-benzyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 21117-34-0
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: VZEAUAKJULSHNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-1,2,4-triazol 在 双(对硝基苯基)磷酸酯 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-(3-benzyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  利巴韦林 1,2,3- 和 1,2,4- 三唑基类似物的合成及其在乳腺癌细胞系中的酰胺变化和细胞毒性

  摘要：

  摘要 我们报告了利巴韦林的新型 1,2,3- 和 1,2,4-三唑基类似物在 MCF-7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中的合成和细胞毒性。我们修改了利巴韦林的羧酰胺部分以测试亲脂性基团的影响。1-β-D-呋喃核糖基-1 H -1,2,3-三唑是使用 Click Chemistry 制备的，而 1-β-D-呋喃核糖基使用了先前 1,2,4-三唑环合成的前所未有的应用-1 H -1,2,4-三唑类似物。尽管细胞毒性一般且与亲脂性无关，但我们发现结构相似的浓缩核苷转运蛋白 2 (CNT2) 抑制剂具有适度的细胞毒性（MCF-7 IC 50 为 42 µM）。这些合成可用于有效研究核碱基的变异。

  DOI：

  10.1080/15257770.2022.2107218
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以41%的产率得到3-Benzyl-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  利巴韦林 1,2,3- 和 1,2,4- 三唑基类似物的合成及其在乳腺癌细胞系中的酰胺变化和细胞毒性

  摘要：

  摘要 我们报告了利巴韦林的新型 1,2,3- 和 1,2,4-三唑基类似物在 MCF-7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中的合成和细胞毒性。我们修改了利巴韦林的羧酰胺部分以测试亲脂性基团的影响。1-β-D-呋喃核糖基-1 H -1,2,3-三唑是使用 Click Chemistry 制备的，而 1-β-D-呋喃核糖基使用了先前 1,2,4-三唑环合成的前所未有的应用-1 H -1,2,4-三唑类似物。尽管细胞毒性一般且与亲脂性无关，但我们发现结构相似的浓缩核苷转运蛋白 2 (CNT2) 抑制剂具有适度的细胞毒性（MCF-7 IC 50 为 42 µM）。这些合成可用于有效研究核碱基的变异。

  DOI：

  10.1080/15257770.2022.2107218

文献信息

• Diarylacetylenes, enamines and acetylenic polymers and their production
  申请人：——

  公开号：US05233046A1

  公开（公告）日：1993-08-03

  Diarylacetylenes and diarylenamines are synthesized from a Schiff's base and an N-arylmethylheterocycle; these compounds are useful as intermediates for a variety of polymers; in particular an efficient process is provided for producing diaryl acetylenes useful in the efficient production of acetylene group-containing polymers which can be cross-linked to produce high strength polymers free of structural defects such as conventionally arise as a result of liberation of volatiles during the cross-linking.

  从Schiff碱和N-芳基甲基杂环化合物合成二芳基乙炔和二芳基胺；这些化合物可作为各种聚合物的中间体，特别是提供了一种高效的方法来生产二芳基乙炔，用于高效生产含乙炔基团的聚合物，这些聚合物可以交联形成高强度聚合物，不会出现结构缺陷，如传统交联过程中由于挥发物的释放而产生的缺陷。
• Liquid-Phase Traceless Synthesis of 3,5-Disubstituted 1,2,4-Triazoles
  作者：Xi-Cun Wang、Jun-Ke Wang、Dong-Qing Wu、Ying-Xiao Zong

  DOI：10.1055/s-2005-917107

  日期：——

  A liquid-phase traceless route to 3,5-disubstituted-1,2,4-triazoles has been developed, which allows for the incorporation of two elements of diversity. The heterocycle was constructed upon PEG6000 (soluble polymer) modified by 4-hydroxy-2-methoxybenzaldehyde, from which a traceless cleavage could be realized with TFA-CH2Cl2. This method provided a library of 3,5-disub­stituted-1,2,4-triazoles with high yields and purity.

  我们开发出了一种液相无痕制备 3,5-二取代-1,2,4-三唑的方法，这种方法可以加入两种多样性元素。杂环由经 4-羟基-2-甲氧基苯甲醛修饰的 PEG6000（可溶性聚合物）构建而成，并可通过 TFA-CH2Cl2 实现无痕裂解。这种方法提供了一个高产率和高纯度的 3,5 二甲基-1,2,4-三唑化合物库。
• Amide of r-2-(aminoaryl)-propionic acid for use in theprevention of leucocyte activation
  申请人：——

  公开号：US20040186146A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  N-(2-aminoaryl-propionyl)-amides of formula (1) are described. 1 The process for their preparation and pharmaceutical preparations thereof are also described. The amides of the invention are useful in the prevention and treatment of tissue damage due to the exacerbate recruitment of polymorphonuclear neutrophils (leukocytes PMN) at the inflammatory sites. In particular, the invention relates to the R enantiomers of 2-(aminoaryl)-propionyl amides of formula (1) for use in the ihibition of the chemotaxis of neutrophils induced by IL-8. The compounds of the invention are used in the treatment of psoriasis, ulcerative cholitis, glomerular nephritis, acute respiratory insufficiency, idiopathic fibrosis, and rheumatoid arthritis.

  描述了式（1）的N-(2-氨基芳基丙酰基)-酰胺。还描述了它们的制备过程和制药制剂。本发明的酰胺在预防和治疗由于炎症部位过度招募多形核中性粒细胞（白细胞PMN）引起的组织损伤方面是有用的。特别地，本发明涉及式（1）的2-(氨基芳基)-丙酰基酰胺的R对映体，用于抑制IL-8诱导的中性粒细胞趋化。本发明的化合物用于治疗牛皮癣、溃疡性结肠炎、肾小球肾炎、急性呼吸功能不全、特发性纤维化和类风湿性关节炎。
• HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20170183332A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 5 , R A , m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物：其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，以及制备和使用它们的方法。
• XANTHINE DERIVATIVES AS SELECTIVE HM74A AGONISTS
  申请人：Hatley Richard Jonathan Daniel

  公开号：US20100168122A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are xanthine derivatives, processes for manufacture of said derivatives, pharmaceutical formulations containing these compounds and the use of the compounds in therapy, for example, in the treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们是黄嘌呤衍生物，制备这些衍生物的过程，含有这些化合物的药物配方以及在治疗中使用这些化合物，例如，在疾病治疗中，HM74A受体的欠活化对疾病有贡献或激活受体将有益的情况下。