(cycloprop-2-ene-1,1-diylbis(methylene)) bis((4-bromophenyl)sulfane) | 1407709-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (cycloprop-2-ene-1,1-diylbis(methylene)) bis((4-bromophenyl)sulfane)
• 英文别名: 1-Bromo-4-[[1-[(4-bromophenyl)sulfanylmethyl]cycloprop-2-en-1-yl]methylsulfanyl]benzene；1-bromo-4-[[1-[(4-bromophenyl)sulfanylmethyl]cycloprop-2-en-1-yl]methylsulfanyl]benzene
• CAS: 1407709-21-0
• 化学式: C₁₇H₁₄Br₂S₂
• 分子量: 442.238
• InChiKey: XPGFSLLNIZPWRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-1-萘醛 、 (cycloprop-2-ene-1,1-diylbis(methylene)) bis((4-bromophenyl)sulfane) 在 2,3-diazobicyclo[2.2.1]heptane bis-hydrochloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到(E)-2,2-bis(((4-bromophenyl)thio)methyl)-4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)but-3-enal
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANOCATALYTIC CARBONYL-OLEFIN AND OLEFIN-OLEFIN METATHESIS
  [FR] MÉTATHÈSE ORGANOCATALYTIQUE CARBONYLE-OLÉFINE ET OLÉFINE-OLÉFINE

  摘要：

  本发明提供了有机催化羰基-烯烃交换反应过程。该过程涉及在催化剂存在下，通过将含羰基的基团与含烯烃的基团接触，并在足以形成交换产物的条件下进行反应，但需注意该过程在无光化学促进、化学计量量的过渡金属和布伦斯特酸以及路易斯酸催化剂的情况下进行。本发明还提供了有机催化烯烃-烯烃交换反应过程。该过程涉及在催化剂存在下，通过将第一含烯烃的基团与第二含烯烃的基团接触，并在足以形成交换产物的条件下进行反应，但需注意该过程在无化学计量量的过渡金属的情况下进行。本文所披露的过程制备的产物也被提供。

  公开号：

  WO2014022454A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1-(trimethylsilyl)cyclopropene-3,3-dicarboxylate 在 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (cycloprop-2-ene-1,1-diylbis(methylene)) bis((4-bromophenyl)sulfane)
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANOCATALYTIC CARBONYL-OLEFIN AND OLEFIN-OLEFIN METATHESIS
  [FR] MÉTATHÈSE ORGANOCATALYTIQUE CARBONYLE-OLÉFINE ET OLÉFINE-OLÉFINE

  摘要：

  本发明提供了有机催化羰基-烯烃交换反应过程。该过程涉及在催化剂存在下，通过将含羰基的基团与含烯烃的基团接触，并在足以形成交换产物的条件下进行反应，但需注意该过程在无光化学促进、化学计量量的过渡金属和布伦斯特酸以及路易斯酸催化剂的情况下进行。本发明还提供了有机催化烯烃-烯烃交换反应过程。该过程涉及在催化剂存在下，通过将第一含烯烃的基团与第二含烯烃的基团接触，并在足以形成交换产物的条件下进行反应，但需注意该过程在无化学计量量的过渡金属的情况下进行。本文所披露的过程制备的产物也被提供。

  公开号：

  WO2014022454A1

文献信息

• Organocatalytic Carbonyl-Olefin Metathesis
  作者：Allison K. Griffith、Christine M. Vanos、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1021/ja309650u

  日期：2012.11.14

  The development of a catalytic carbonyl-olefin metathesis strategy is reported, in the context of the ring-opening metathesis of cyclopropenes with aldehydes using a,simple hydrazine catalyst The key to this reaction is 4 conceptual blueprint for metathesis chemistry that forgoes the traditional reliance on [2 + 2] cycloaddition modes in favor of a [3 + 2] paradigm.