1-cyclopropyl-N-hydroxy-4-[4-[3-[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]tetrazol-2-yl]propoxy]phenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxamide;hydrochloride | 476189-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-cyclopropyl-N-hydroxy-4-[4-[3-[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]tetrazol-2-yl]propoxy]phenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 476189-51-2
• 化学式: C₂₆H₂₉F₃N₆O₆S*ClH
• 分子量: 647.075
• InChiKey: IOKKXKABWOBAEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-N-(oxan-2-yloxy)-4-[4-[3-[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]tetrazol-2-yl]propoxy]phenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxamide 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到1-cyclopropyl-N-hydroxy-4-[4-[3-[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]tetrazol-2-yl]propoxy]phenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aromatic sulfone hydroxamates and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及芳香砜羟肟酸酯（也称为“芳香砜羟肟酸”）及其盐，该化合物在抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性方面具有作用。该发明还涉及一种预防或治疗方法，包括向动物，特别是患有（或易患）与MMP和/或聚集素酶活性相关的病理状况的哺乳动物，施用此类化合物或盐以达到抑制MMP和/或聚集素酶的有效量。

  公开号：

  US20040010019A1