1,2,4,5-tetrakis(3,5-ditertbutylpyrazol-1-ylmethyl)benzene | 172606-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrakis(3,5-ditertbutylpyrazol-1-ylmethyl)benzene
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetrakis(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)benzene；C6H2-(CH2-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)4；3,5-Dimethyl-1-[[2,4,5-tris[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]pyrazole
• CAS: 172606-29-0
• 化学式: C₃₀H₃₈N₈
• 分子量: 510.685
• InChiKey: WNOQCZWIOVTVBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  708.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 1,2,4,5-tetrakis(3,5-ditertbutylpyrazol-1-ylmethyl)benzene 以 not given 为溶剂， 以84%的产率得到di-μ-chloro-dichloro(1,2,4,5-tetrakis(3,5-ditertbutylpyrazol-1-ylmethyl)benzene)dipalladium*2CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  Poly(pyrazol-1-ylmethyl)benzene Palladium Complexes: Synthesis, Characterisation and Evaluation as Heck Coupling Catalysts

  摘要：

  聚(pyrazol-1-甲基)苯L1-L5与[PdCl₂(NCMe)₂]或[PdClMe(COD)]反应，形成二核钯配合物[ {PdClX(3,5-Me₂pzCH₂)₂-1,2-C₆H₄}₂] (X = Cl (1), Me (2)), [{PdCl₂(3,5-Me₂pzCH₂)2-1,3-C₆H₄}₂] (3), 钯配合物 [{Pd₂(μ-Cl)₂Me₂(3,5-Me₂pzCH₂)₂-1,3-C₆H₄}] (4), [{Pd₂(μ-Cl)₂X₂(3,5-Me₂pzCH₂)₂-1,4-C₆H₄}] (X = Cl (5), Me (6)), [{Pd₂(μ-Cl)₂Cl₂(3,5-^tBu₂pzCH₂)₂-1,4-C₆H₄}] (7), 和四核[{Pd₂(μ-Cl)₂Cl₂(3,5-Me₂pzCH₂)₂}₂-1,4-C₆H₄] (8)。1、2和8的结构经过X射线结构分析证实。这些配合物能有效催化碘苯和丁基丙烯酸酯的偶联反应，在80℃下进行。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0304
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 四溴甲苯 在 四丁基氢氧化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到1,2,4,5-tetrakis(3,5-ditertbutylpyrazol-1-ylmethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Poly(pyrazol-1-ylmethyl)Benzenes: New Multidentate Ligands

  摘要：

  通过吡唑与聚(溴甲基)苯的相转移催化烷基化反应，合成了十二种新的多齿聚(吡唑-1-基甲基)苯配体(5)-(16)，并完全分配了它们的 1H 和 13C n.m.r. 光谱。对 1,4-双（3,5-二甲基吡唑-1-基甲基）-2,3,5,6-四甲基苯的二质子化形式的四氯钯盐和六(吡唑-1-基甲基)苯进行了 X 射线晶体结构测定。

  DOI：

  10.1071/ch9951587

文献信息

• Cyclometalated Compounds. XI.¹ Single and Double Cyclometalations of Poly(pyrazolylmethyl)benzenes
  作者：Chris M. Hartshorn、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/om9800851

  日期：1998.8.1

  Six ligands containing 1,3-bis(pyrazol-1-ylmethyl)benzene subunits are shown to readily undergo cyclometalation reactions. 1,3-Bis(pyrazol-1-ylmethyl)-4,6-dimethylbenzene (1) is cyclopalladated to form the complex PdCl[C6HMe2(CH2pz)2-N,C,N] (3), containing two fused-ring six-membered metallocycles, for which the X-ray crystal structure of the DMSO solvate is described. The tetramethyl-substituted derivative

  含有1，3-双（吡唑-1-基甲基）苯亚基的六个配体显示容易发生环金属化反应。将1,3-双（吡唑-1-基甲基）-4,6-二甲基苯（1）环钯化，形成络合物PdCl [C 6 HME 2（CH 2 PZ）2 - N，C，N ]（3），含有两个稠环六元金属环，描述了DMSO溶剂化物的X射线晶体结构。四甲基取代的衍生物C 6 H 2 Me 2（CH 2 Me 2 PZ）2（2）和1,3,5-三（吡唑-1-基甲基）苯C6 HME 2（CH 2 Mez PZ）3（8）和C 6 HME 2（CH 2 Me 2 PZ）3（8）表现相似。的反应1与（三联吡啶）钌试剂最终产生cycloruthenated衍生物（TPY）钌[C 6 HME 2（CH 2 PZ）2 - N，C，N ] +（6），六氟磷酸盐，其也是结晶学表征。该反应通过新型中间指示剂（tpy）Ru [C通过详细的NMR研究显示，6 H 2 Me 2（CH