1,4-bis(3,4-diamino-1,2,4-triazol-5-yl)perfluorobutane | 1338484-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-bis(3,4-diamino-1,2,4-triazol-5-yl)perfluorobutane
• CAS: 1338484-51-7
• 化学式: C₈H₈F₈N₁₀
• 分子量: 396.206
• InChiKey: AWXKXSMOZHCUNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  165.5
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  八氟己二酸 、 1,3-二氨基胍盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以78%的产率得到1,4-bis(3,4-diamino-1,2,4-triazol-5-yl)perfluorobutane
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular synthons in fluorinated and nitrogen-rich ortho-diaminotriazoles

  摘要：

  5-取代的3,4-二氨基-1,2,4-三氮唑可以通过在120 °C的聚磷酸(PPA)中，从羧酸和单氢氯化物二甲基氨基脲进行一锅反应，以中等到良好的产率获得。多种三氮唑和双三氮唑已通过这种方法制备，取代基范围从烷基到芳基，包括全氟芳基或全氟烷基取代基。对三种全氟化二氨基三氮唑的晶体结构分析显示，存在一种最稳定的 $$ R_{2}^{2} (8) $$ H 键合合成子，涉及氨基CNH2供体和相邻的氮环受体；此外，还确定了由环链组成的两个新合成子。文中还讨论了在这些结构中发现的短F⋯F分子间接触的重要性。

  DOI：

  10.1007/s11224-011-9805-0