amino-7 methoxy-8 2H-benzoquinazolinone-1 | 108599-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: amino-7 methoxy-8 2H-benzoquinazolinone-1
• 英文别名: 7-amino-8-methoxy-2H-benzo[f]quinazolin-1-one
• CAS: 108599-30-0
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: UJVHAZQLWZSJQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-7 methoxy-8 2H-benzoquinazolinone-1 在 盐酸 、 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以20%的产率得到methoxy-8 2H-benzoquinazolinetrione-1,7,10
  参考文献：
  名称：

  Hétérocyclesà功能醌。7 †。苯并[ f ]喹唑啉二酮-7,10à抗肿瘤药

  摘要：

  莱斯苯并[ ˚F ] quinazolinediones -7,10- 4A-C SONT obtenues帕oxydation帕乐德亚硝基钾（réactif德Frémy）DES苯并[ ˚F ]喹唑啉胺correspondantes，préparéesPAR减小杜导出硝吕-即使得到obtenuàpartir德拉甲氧基-8 2 H-苯并[ f ]喹唑啉酮-1（8）。勒导出图4a présenteUNEcytotoxicité非可忽略。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230415
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-氨基萘 在 镍 硝酸 、 一水合肼 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 40.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.33h， 生成 amino-7 methoxy-8 2H-benzoquinazolinone-1
  参考文献：
  名称：

  Hétérocyclesà功能醌。7 †。苯并[ f ]喹唑啉二酮-7,10à抗肿瘤药

  摘要：

  莱斯苯并[ ˚F ] quinazolinediones -7,10- 4A-C SONT obtenues帕oxydation帕乐德亚硝基钾（réactif德Frémy）DES苯并[ ˚F ]喹唑啉胺correspondantes，préparéesPAR减小杜导出硝吕-即使得到obtenuàpartir德拉甲氧基-8 2 H-苯并[ f ]喹唑啉酮-1（8）。勒导出图4a présenteUNEcytotoxicité非可忽略。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230415

文献信息

• Hétérocycles à fonction quinone.<b>7</b>. Benzo[<i>f</i>]quinazolinediones-7,10 à action antitumorale potentielle
  作者：Hélène Parrot-Lopez、Jean-Michel Delacotte、Jean Renault、Suzanne Cros

  DOI：10.1002/jhet.5570230415

  日期：1986.7

  Les benzo[f]quinazolinediones-7,10 4a-c sont obtenues par oxydation par le nitrosodisulfonate de potassium (réactif de Frémy) des benzo[f]quinazolinamines correspondantes, préparées par réduction du dérivé nitré lui-même obtenu à partir de la méthoxy-8 2H-benzo[f]quinazolinone-1 (8). Le dérivé 4a présente une cytotoxicité non négligeable.

  莱斯苯并[ ˚F ] quinazolinediones -7,10- 4A-C SONT obtenues帕oxydation帕乐德亚硝基钾（réactif德Frémy）DES苯并[ ˚F ]喹唑啉胺correspondantes，préparéesPAR减小杜导出硝吕-即使得到obtenuàpartir德拉甲氧基-8 2 H-苯并[ f ]喹唑啉酮-1（8）。勒导出图4a présenteUNEcytotoxicité非可忽略。