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methoxy-8 2H-benzoquinazolinone-1 | 108599-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methoxy-8 2H-benzoquinazolinone-1
英文别名
8-methoxy-2H-benzo[f]quinazolin-1-one
methoxy-8 2H-benzo<f>quinazolinone-1化学式
CAS
108599-24-2
化学式
C13H10N2O2
mdl
——
分子量
226.235
InChiKey
QPXLDELVPWSVGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methoxy-8 2H-benzoquinazolinone-1 五氯化磷氢气硝酸sodium acetate三氯氧磷 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 11.5h, 生成 methoxy-8 benzoquinazolinamine-7
    参考文献:
    名称:
    Hétérocyclesà功能醌。7 †。苯并[ f ]喹唑啉二酮-7,10à抗肿瘤药
    摘要:
    莱斯苯并[ ˚F ] quinazolinediones -7,10- 4A-C SONT obtenues帕oxydation帕乐德亚硝基钾(réactif德Frémy)DES苯并[ ˚F ]喹唑啉胺correspondantes,préparéesPAR减小杜导出硝吕-即使得到obtenuàpartir德拉甲氧基-8 2 H-苯并[ f ]喹唑啉酮-1(8)。勒导出图4a présenteUNEcytotoxicité非可忽略。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230415
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基-2-氨基萘二苯醚 为溶剂, 反应 1.83h, 生成 methoxy-8 2H-benzoquinazolinone-1
    参考文献:
    名称:
    Hétérocyclesà功能醌。7 †。苯并[ f ]喹唑啉二酮-7,10à抗肿瘤药
    摘要:
    莱斯苯并[ ˚F ] quinazolinediones -7,10- 4A-C SONT obtenues帕oxydation帕乐德亚硝基钾(réactif德Frémy)DES苯并[ ˚F ]喹唑啉胺correspondantes,préparéesPAR减小杜导出硝吕-即使得到obtenuàpartir德拉甲氧基-8 2 H-苯并[ f ]喹唑啉酮-1(8)。勒导出图4a présenteUNEcytotoxicité非可忽略。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230415
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文献信息

  • Hétérocycles à fonction quinone.<b>7</b>. Benzo[<i>f</i>]quinazolinediones-7,10 à action antitumorale potentielle
    作者:Hélène Parrot-Lopez、Jean-Michel Delacotte、Jean Renault、Suzanne Cros
    DOI:10.1002/jhet.5570230415
    日期:1986.7
    Les benzo[f]quinazolinediones-7,10 4a-c sont obtenues par oxydation par le nitrosodisulfonate de potassium (réactif de Frémy) des benzo[f]quinazolinamines correspondantes, préparées par réduction du dérivé nitré lui-même obtenu à partir de la méthoxy-8 2H-benzo[f]quinazolinone-1 (8). Le dérivé 4a présente une cytotoxicité non négligeable.
    莱斯苯并[ ˚F ] quinazolinediones -7,10- 4A-C SONT obtenues帕oxydation帕乐德亚硝基钾(réactif德Frémy)DES苯并[ ˚F ]喹唑啉胺correspondantes,préparéesPAR减小杜导出硝吕-即使得到obtenuàpartir德拉甲氧基-8 2 H-苯并[ f ]喹唑啉酮-1(8)。勒导出图4a présenteUNEcytotoxicité非可忽略。
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