methoxy-8 nitro-7 2H-benzoquinazolinone-1 | 108599-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methoxy-8 nitro-7 2H-benzoquinazolinone-1
• 英文别名: 8-methoxy-7-nitro-2H-benzo[f]quinazolin-1-one
• CAS: 108599-25-3
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₄
• 分子量: 271.232
• InChiKey: FKVMFAWOHLJFTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxy-8 nitro-7 2H-benzoquinazolinone-1 在 钯 五氯化磷 、 氢气 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 methoxy-8 benzoquinazolinamine-7
  参考文献：
  名称：

  Hétérocyclesà功能醌。7 †。苯并[ f ]喹唑啉二酮-7,10à抗肿瘤药

  摘要：

  莱斯苯并[ ˚F ] quinazolinediones -7,10- 4A-C SONT obtenues帕oxydation帕乐德亚硝基钾（réactif德Frémy）DES苯并[ ˚F ]喹唑啉胺correspondantes，préparéesPAR减小杜导出硝吕-即使得到obtenuàpartir德拉甲氧基-8 2 H-苯并[ f ]喹唑啉酮-1（8）。勒导出图4a présenteUNEcytotoxicité非可忽略。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230415
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-氨基萘 在 硝酸 作用下， 以 二苯醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 methoxy-8 nitro-7 2H-benzoquinazolinone-1
  参考文献：
  名称：

  Hétérocyclesà功能醌。7 †。苯并[ f ]喹唑啉二酮-7,10à抗肿瘤药

  摘要：

  莱斯苯并[ ˚F ] quinazolinediones -7,10- 4A-C SONT obtenues帕oxydation帕乐德亚硝基钾（réactif德Frémy）DES苯并[ ˚F ]喹唑啉胺correspondantes，préparéesPAR减小杜导出硝吕-即使得到obtenuàpartir德拉甲氧基-8 2 H-苯并[ f ]喹唑啉酮-1（8）。勒导出图4a présenteUNEcytotoxicité非可忽略。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230415