N-氯-N-甲基戊酰胺 | 10271-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N-氯-N-甲基戊酰胺
• 英文名称: N-Chlor-N-methylpentanoamid
• 英文别名: N-chloro-N-methylpentanamide
• CAS: 10271-71-3
• 化学式: C₆H₁₂ClNO
• 分子量: 149.62
• InChiKey: WXPXPQRHZOWKJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-53 °C(Press: 2.2 Torr)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氯-N-甲基戊酰胺 在 calcium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N-甲基-4-氯戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-氯内酰胺的环化和断裂。双环内酰胺与桥头氮的跨环合成

  摘要：

  描述了 N-氯氮杂环辛酮向 5-氯氮杂环辛酮和 N-氯氮杂环壬酮向氮杂双环 [4.3.0] 壬烷-2-酮和氮杂双环 [4.3.0] 壬烷-9-one 混合物的高产率引发和光化学转化。N-Chloro-2-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one 在类似条件下产生 4-氯环己胺衍生物，而 N-氯-N-甲基戊酰胺产生 γ-戊内酯。观察到明显的离子、银离子和碱催化的 N-氯氮杂环壬酮环化反应。

  DOI：

  10.1139/v71-269
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基]戊酰胺 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-氯-N-甲基戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-氯内酰胺的环化和断裂。双环内酰胺与桥头氮的跨环合成

  摘要：

  描述了 N-氯氮杂环辛酮向 5-氯氮杂环辛酮和 N-氯氮杂环壬酮向氮杂双环 [4.3.0] 壬烷-2-酮和氮杂双环 [4.3.0] 壬烷-9-one 混合物的高产率引发和光化学转化。N-Chloro-2-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one 在类似条件下产生 4-氯环己胺衍生物，而 N-氯-N-甲基戊酰胺产生 γ-戊内酯。观察到明显的离子、银离子和碱催化的 N-氯氮杂环壬酮环化反应。

  DOI：

  10.1139/v71-269

文献信息

• The Chemistry of Nitrogen Radicals. IV. The Rearrangement of N-Halamides and the Synthesis of Iminolactones¹
  作者：Robert S. Neale、Nancy L. Marcus、Rosemary G. Schepers

  DOI：10.1021/ja00965a029

  日期：1966.7
• Photolytic dehydrochlorination of N-chloro-N-alkyl amides: formation of N-(.alpha.-methoxyalkyl) amides
  作者：Xuan T. Phan、Paul J. Shannon

  DOI：10.1021/jo00174a004

  日期：1983.12
• PHAN, X. T.;SHANNON, P. J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5164-5170
  作者：PHAN, X. T.、SHANNON, P. J.

  DOI：——

  日期：——