o-Tolylamino-acetyl chloride | 127227-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: o-Tolylamino-acetyl chloride
• 英文别名: 2-(2-methylanilino)acetyl chloride
• CAS: 127227-44-5
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: VRRSPPARXCUJGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Tolylamino-acetyl chloride 、 3-<4'-(1''H-indol-3''-ylmethylene)-2'-methyl-5'-(4'H)-oxo-1'H-imidazol-1'-yl>-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到S-[5-[4-(1H-indol-3-ylmethylidene)-2-methyl-5-oxoimidazol-1-yl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl] 2-(2-methylanilino)ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Shrimali; Kalsi; Sah, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 1, p. 85 - 87

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 邻甲苯胺 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 o-Tolylamino-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  吡喃并吡唑衍生物的合成、结构解析、光谱研究和抗菌活性

  摘要：

  多重耐药病原体的出现对传染病的治疗策略提出了重大挑战。在这项研究中，通过多组分一锅反应制备了一组八个新型吡喃并吡唑杂环部分。第一步，通过3-氧代丁酸乙酯、吡啶-4-碳酰肼、丙二腈和取代苯甲醛的单锅多组分缩合制备吡喃并吡唑部分。在上述第二步中，合成的吡喃-吡唑衍生物与不同取代的苯基氨基-乙酰氯衍生物反应得到最终化合物。所有化合物均以合理的产率获得，并具有从光谱分析推断出的特征结构。对所有合成的化合物进行抗菌活性筛选。产品B-1、B-5和B-8被发现具有显着的抗菌活性。产品B-4和B-7具有中等活性，化合物B-5和B-6被发现具有显着的抗真菌活性。

  DOI：

  10.13005/ojc/380432

文献信息

• SHRIMALI, MEENAKSHI;KALSI, REENA;SAH, RENU;DIXIT, K. S.;NATH, C.;BARTHWAL+, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 85-87
  作者：SHRIMALI, MEENAKSHI、KALSI, REENA、SAH, RENU、DIXIT, K. S.、NATH, C.、BARTHWAL+

  DOI：——

  日期：——