7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,2-dihydro-2-<4-(iminomethyl)morpholinyl>-3H-1,4-benzodiazepine | 87120-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,2-dihydro-2-<4-(iminomethyl)morpholinyl>-3H-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: [7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-yl]-morpholin-4-ylmethanimine
• CAS: 87120-60-3
• 化学式: C₂₀H₂₀ClFN₄O
• 分子量: 386.856
• InChiKey: YHTGNTZCULQWIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,2-dihydro-2-<4-(iminomethyl)morpholinyl>-3H-1,4-benzodiazepine 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以45%的产率得到8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-3-(morpholinyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCIII。†由硝基肟合成咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂

  摘要：

  其他亲核试剂取代硝基肟中的硝基被用来制备各种2-（羟基亚氨基）甲基-和2-（甲氧基亚氨基）甲基-1,4-苯并二氮杂s。这些化合物被转化为在3-位带有叔胺，甲氧基或硫代甲基的咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200313
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydro-N-hydroxy-α-(4-morpholinyl)-1H-1,4-benzodiazepine-2-methanimine 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WALSER, A.;FRYER, R. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 551-558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinazolines and 1,4-benzodiazepines. XCIII. Synthesis of imidazo[1,5-<i>a</i> ][1,4]benzodiazepines from nitrooximes
  作者：A. Walser、R. Ian Fryer

  DOI：10.1002/jhet.5570200313

  日期：1983.5

  nitro group in nitrooximes by other nucleophiles was used to prepare various 2-(hydroxyimino)methyl- and 2-(methoxyimino)methyl-1,4-benzodiazepines. These compounds were converted to imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines bearing a tertiary amine, methoxy or thiomethyl group in the 3-position.

  其他亲核试剂取代硝基肟中的硝基被用来制备各种2-（羟基亚氨基）甲基-和2-（甲氧基亚氨基）甲基-1,4-苯并二氮杂s。这些化合物被转化为在3-位带有叔胺，甲氧基或硫代甲基的咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂。
• WALSER, A.;FRYER, R. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 551-558
  作者：WALSER, A.、FRYER, R. I.

  DOI：——

  日期：——