1,1-dimethylethyl [(3S)-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-8-[[methoxy(methyl)amino]carbonyl]-4-oxo-3,4-dihydro-1,5-benzothiazepin-5(2H)-yl]acetate | 1143583-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [(3S)-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-8-[[methoxy(methyl)amino]carbonyl]-4-oxo-3,4-dihydro-1,5-benzothiazepin-5(2H)-yl]acetate
• CAS: 1143583-72-5
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃O₇S
• 分子量: 495.597
• InChiKey: ZGVADUWVSLQQJF-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  114.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [(3S)-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-8-[[methoxy(methyl)amino]carbonyl]-4-oxo-3,4-dihydro-1,5-benzothiazepin-5(2H)-yl]acetate 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到1,1-dimethylethyl [(3S)-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-8-formyl-4-oxo-3,4-dihydro-1,5-benzothiazepin-5(2H)-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价1，5-苯并硫氮杂-4-酮衍生物靶向因子VIIa /组织因子

  摘要：

  1，5-苯并硫氮杂-4-酮骨架被证明可以提供有效的蛋白酶抑制剂。在这项贡献中，我们描述了其在因子VIIa /组织因子抑制剂设计中的用途。一系列在其芳基部分包含未取代的支架的化合物导致化合物20的IC 50为2.16μM。在对该化合物进行分子建模研究之后，制备了第二个化合物，需要合成受保护的7-或8-取代的1,5-苯并噻氮杂-4-酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.039
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-5-[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine-8-carboxylic acid 、 二甲羟胺盐酸盐 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到1,1-dimethylethyl [(3S)-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-8-[[methoxy(methyl)amino]carbonyl]-4-oxo-3,4-dihydro-1,5-benzothiazepin-5(2H)-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价1，5-苯并硫氮杂-4-酮衍生物靶向因子VIIa /组织因子

  摘要：

  1，5-苯并硫氮杂-4-酮骨架被证明可以提供有效的蛋白酶抑制剂。在这项贡献中，我们描述了其在因子VIIa /组织因子抑制剂设计中的用途。一系列在其芳基部分包含未取代的支架的化合物导致化合物20的IC 50为2.16μM。在对该化合物进行分子建模研究之后，制备了第二个化合物，需要合成受保护的7-或8-取代的1,5-苯并噻氮杂-4-酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.039