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6,8-Dimethyl-4-prop-2-enoxychromen-2-one | 643735-40-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,8-Dimethyl-4-prop-2-enoxychromen-2-one
英文别名
——
6,8-Dimethyl-4-prop-2-enoxychromen-2-one化学式
CAS
643735-40-4
化学式
C14H14O3
mdl
——
分子量
230.263
InChiKey
PVONFCOFSFMKAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,8-Dimethyl-4-prop-2-enoxychromen-2-one氯苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以90%的产率得到4-Hydroxy-6,8-dimethyl-3-prop-2-enylchromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    N-Iodosuccinimide:3-Allyl-4-hydroxy[1]benzopyran-2-ones 区域选择性杂环化的有效试剂
    摘要:
    摘要 4-烯丙氧基[1]苯并吡喃-2-酮在回流氯苯中的热克莱森重排得到3-烯丙基-4-羟基[1]苯并吡喃-2-酮,产率为82-90%。通过 3-烯丙基-4-羟基[1]苯并吡喃-2的区域选择性杂环化,以80-92%的产率合成了许多3-碘吡喃[3,2-c][1]苯并吡喃-5(2H)-酮- 在 0–5°C 下,在乙腈中使用 N-碘代琥珀酰亚胺。
    DOI:
    10.1081/scc-120024750
  • 作为产物:
    描述:
    6,8-二甲基-4-羟基香豆素3-溴丙烯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以89%的产率得到6,8-Dimethyl-4-prop-2-enoxychromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    N-Iodosuccinimide:3-Allyl-4-hydroxy[1]benzopyran-2-ones 区域选择性杂环化的有效试剂
    摘要:
    摘要 4-烯丙氧基[1]苯并吡喃-2-酮在回流氯苯中的热克莱森重排得到3-烯丙基-4-羟基[1]苯并吡喃-2-酮,产率为82-90%。通过 3-烯丙基-4-羟基[1]苯并吡喃-2的区域选择性杂环化,以80-92%的产率合成了许多3-碘吡喃[3,2-c][1]苯并吡喃-5(2H)-酮- 在 0–5°C 下,在乙腈中使用 N-碘代琥珀酰亚胺。
    DOI:
    10.1081/scc-120024750
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文献信息

  • <i>N</i>-Iodosuccinimide: An Efficient Reagent for Regioselective Heterocyclization of 3-Allyl-4-hydroxy[1]benzopyran-2-ones
    作者:K. C. Majumdar、P. K. Basu、B. Roy
    DOI:10.1081/scc-120024750
    日期:2003.10
    Abstract Thermal Claisen rearrangement of 4-allyloxy[1]benzopyran-2-ones in refluxing chlorobenzene gave 3-allyl-4-hydroxy[1]benzopyran-2-ones in 82–90% yield. A number of 3-iodopyrano[3,2-c][1]benzopyran-5(2H)-ones were synthesized in 80–92% yield by the regioselective heterocyclization of 3-allyl-4-hydroxy[1]benzopyran-2-ones with N-iodosuccinimide in acetonitrile at 0–5°C.
    摘要 4-烯丙氧基[1]苯并吡喃-2-酮在回流氯苯中的热克莱森重排得到3-烯丙基-4-羟基[1]苯并吡喃-2-酮,产率为82-90%。通过 3-烯丙基-4-羟基[1]苯并吡喃-2的区域选择性杂环化,以80-92%的产率合成了许多3-碘吡喃[3,2-c][1]苯并吡喃-5(2H)-酮- 在 0–5°C 下,在乙腈中使用 N-碘代琥珀酰亚胺。
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