我们已经描述了由2-
氨基吡啶催化的硝基烯酮-N的拟三组分反应简单,便捷且高产率的一锅合成高功能化六取代的1,4-
二氢吡啶(1,4-
DHPs)库的方法,小号-
缩醛和醛。这种多米诺骨牌转化涉及通过创建两个C–C键和一个C–N键形成
二氢吡啶环,所有这些键均在一个合成操作中进行。由于产物从反应中沉淀出来,简单的过滤就足以收集产物,因此,不需要后处理或柱色谱法。用
伯胺和仲胺取代产物1,4-
DHP中的C6-甲基
硫烷基,以提供1,4-
DHP在结构多样性上进一步的可能性。为了证明该方法的应用,我们合成了
新烟碱类
杀虫剂乙炔吡喃的类似物。