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N,1-bis(4-methoxyphenethyl)-6-(methylthio)-3,5-dinitro-4-phenyl-1,4-dihydropyridin-2-amine | 1620024-57-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,1-bis(4-methoxyphenethyl)-6-(methylthio)-3,5-dinitro-4-phenyl-1,4-dihydropyridin-2-amine
英文别名
——
N,1-bis(4-methoxyphenethyl)-6-(methylthio)-3,5-dinitro-4-phenyl-1,4-dihydropyridin-2-amine化学式
CAS
1620024-57-8
化学式
C30H32N4O6S
mdl
——
分子量
576.673
InChiKey
HINRAKRTKFTSEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.43
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    120.01
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-methoxyphenethyl)-N-[(E)-1-(methylsulfanyl)-2-nitro-1-ethenyl]amine苯甲醛对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 以86%的产率得到N,1-bis(4-methoxyphenethyl)-6-(methylthio)-3,5-dinitro-4-phenyl-1,4-dihydropyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    双活性1,4-二氢吡啶衍生物:设计,绿色合成以及体外抗癌和抗氧化研究
    摘要:
    本工作描述了结构和功能基团具有多种变化的1,4-二氢吡啶(1,4-DHP)的设计。使用SWISSADME进行理化性质和类药物分子的性质评估。已经开发了一种简单,经济,环保,水介导的对甲苯磺酸催化的多硝基硝基烯N,S-乙缩醛(NMSM)和相应醛类的多锅法合成方法。所有化合物(6a-u和13a-h)都针对两种重要的人类癌细胞系Viz进行了体外测定。是喉癌(Hep2)和肺腺癌(A549)细胞。DPPH的降低水平(%),用于评估抗氧化性能。1,4-DHP衍生物6o,6u和6l显示出有效的抗癌活性,对Hep2的IC 50值为10 µM,14 µM和10 µM,对A549细胞的IC 50值为8 µM,9 µM和50 µM。同样,标准浓度为50 µg时6o,6l和6u的抗氧化性能分别为70.12%,63.90%和59.57%,有利于1,4-DHP衍生物的双重活性。发现化合物6o和6l与标准药物阿霉素相当。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2020.104379
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文献信息

  • One-pot pseudo three-component reaction of nitroketene-N,S-acetals and aldehydes for synthesis of highly functionalized hexa-substituted 1,4-dihydropyridines
    作者:H. Surya Prakash Rao、A. Parthiban
    DOI:10.1039/c4ob00628c
    日期:——
    We have described the simple, convenient and high yielding one-pot synthesis of a library of highly functionalized hexa-substituted 1,4-dihydropyridines (1,4-DHPs) by 2-aminopyridine catalysed pseudo three-component reaction of nitroketene-N,S-acetals and aldehydes. This domino transformation involves formation of dihydropyridine ring by creation of two C–C bonds and one C–N bond, all of them taking
    我们已经描述了由2-氨基吡啶催化的硝基烯酮-N的拟三组分反应简单,便捷且高产率的一锅合成高功能化六取代的1,4-二氢吡啶(1,4-DHPs)库的方法,小号-缩醛和醛。这种多米诺骨牌转化涉及通过创建两个C–C键和一个C–N键形成二氢吡啶环,所有这些键均在一个合成操作中进行。由于产物从反应中沉淀出来,简单的过滤就足以收集产物,因此,不需要后处理或柱色谱法。用伯胺和仲胺取代产物1,4-DHP中的C6-甲基烷基,以提供1,4-DHP在结构多样性上进一步的可能性。为了证明该方法的应用,我们合成了新烟碱杀虫剂乙炔喃的类似物。
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