3-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-4-methyl-1,6,7,8-tetrahydro-3H-1,3,5a-triaza-as-indacene-2,5-dione | 1193489-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-4-methyl-1,6,7,8-tetrahydro-3H-1,3,5a-triaza-as-indacene-2,5-dione
• 英文别名: 3-(2-fluoro-4-iodophenyl)-4-methyl-1,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-g]indolizine-2,5-dione
• CAS: 1193489-01-8
• 化学式: C₁₆H₁₃FIN₃O₂
• 分子量: 425.201
• InChiKey: BITJODDIXCTBEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-4-methyl-1,6,7,8-tetrahydro-3H-1,3,5a-triaza-as-indacene-2,5-dione 、 sodium;hydride 、 1-烯丙基环丙磺酰氯 在 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以afforded 490 mg of the product (20% yield)的产率得到1-(1-allyl-cyclopropanesulfonyl)-3-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-4-methyl-1,6,7,8-tetrahydro-3H-1,3,5a-triaza-as-indacene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物和药学上可接受的盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗增殖过度性疾病，如癌症和炎症。本发明还揭示了其制备方法。

  公开号：

  US20090275606A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-6-methyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-indolizine-8-carboxylic acid 、 、 二苯基膦叠氮化物 、 N,N-二甲基甲酰胺 以to afford 1.85 g of the product (59% yield)的产率得到3-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-4-methyl-1,6,7,8-tetrahydro-3H-1,3,5a-triaza-as-indacene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物和药学上可接受的盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗增殖过度性疾病，如癌症和炎症。本发明还揭示了其制备方法。

  公开号：

  US20090275606A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2421612A1

  公开（公告）日：2012-02-29
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010121646A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts. These compounds can act as potential MEK inhibitors in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation. The present invention also reveals methods of preparation thereof.