trans-Pd(PPh2Me)2(C(O)Me)(OC(O)Me) | 223924-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-Pd(PPh2Me)2(C(O)Me)(OC(O)Me)
• 英文别名: trans-[(acetato)(acetyl)bis(methyldiphenylphosphine)palladium(II)]
• CAS: 223924-40-1
• 化学式: C₃₀H₃₂O₃P₂Pd
• 分子量: 608.95
• InChiKey: AFYYFZXKWISBTB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-Pd(PPh2Me)2(C(O)Me)(OC(O)Me) 、 二苯基甲氧基膦 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 四(甲基苯基膦)钯
  参考文献：
  名称：

  钯催化羧酸酐与有机硼化合物交叉偶联反应合成不对称酮

  摘要：

  在对羧酸酐与零价钯配合物氧化加成生成酰基（羧基）双（叔膦）钯 (II) 配合物及其与有机硼酸反应生成酮的基础研究的基础上，开发了一种新的催化工艺。这在温和条件下将羧酸酐和有机硼化合物转化为由钯配合物催化的酮。该方法提供了一种通用的、通用的合成方法来生产具有芳香族、脂肪族和杂环基团的各种对称和不对称酮。建议催化循环包括（a）羧酸酐的氧化加成以产生酰基（羧基）钯中间体，（b）与有机硼化合物进行金属转移以产生酰基（有机）钯中间体，(c) 还原消除生成酮。发现不仅均相催化剂体系而且非均相体系在温和条件下产生酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.137
• 作为产物：
  描述：

  ethane;methyl(diphenyl)phosphane;palladium(2+) 、 乙酸酐 在 苯乙烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以73%的产率得到trans-Pd(PPh2Me)2(C(O)Me)(OC(O)Me)
  参考文献：
  名称：

  通过羧酸酐与钯（0）配合物相互作用的 C-O 键裂解制备酰基（羧基）双（叔膦）钯（II）配合物。钯配合物催化羧酸酐加氢制醛

  摘要：

  无环酸酐在温和条件下氧化添加到 [Pd(苯乙烯)(PMeR2)2] (R = Me, 2a; Ph, 2b) 中，C-O 键断裂，得到相应的反式酰基（羧基）钯配合物 3a-3h . 环酸酐也加入到 2a 中以产生反式酰基（羧基）钯配合物 4a-4c，而 2a 与邻苯二甲酸酐的反应提供了通过氧化加成随后脱羰产生的钯内酯 4d。乙酰（乙酰）钯络合物 3a 与二氢或甲酸反应生成乙醛和乙酸。通过钯配合物对无环酸酐进行催化加氢以形成相应的醛和羧酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.573