Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((3aR,4R,6R,6aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 78416-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((3aR,4R,6R,6aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 78416-60-1
• 化学式: C₂₉H₃₈O₁₄
• 分子量: 610.612
• InChiKey: AEHKMDWHKFVDLU-VCKATDEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  160.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((3aR,4R,6R,6aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 反应 18.0h， 生成 Benzyl-5-O-(β-D-galactopyranosyl)-2,3-O-isopropyliden-β-D-ribofuranosid
  参考文献：
  名称：

  Kraska, Burckhard; Lichtenthaler, Frieder W., Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 5, p. 1636 - 1648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranoside 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 在 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((3aR,4R,6R,6aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kraska, Burckhard; Lichtenthaler, Frieder W., Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 5, p. 1636 - 1648

  摘要：

  DOI：