{(C8H14)B(pz)2}K | 118398-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {(C8H14)B(pz)2}K
• 英文别名: potassium cycloocta‐1,5‐diylbis(pyrazol‐1‐yl)borate；potassium cycloocta-1,5-diyl(pyrazol-1-yl)borate；K[BBN(pz)₂]；potassium[bis(pyrazolyl)borate(C₈H₁₄)]；K[1,5 borabicyclo[3.3.1]nonane(pyrazolyl)2]
• CAS: 118398-68-8
• 化学式: C₁₄H₂₀BN₄*K
• 分子量: 294.249
• InChiKey: KEAGDGTYVYHWMK-KAECKJJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(C8H14)B(pz)2}K 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Trofimenko, Swiatoslaw; Calabrese, Joseph C.; Thompson, Jeffery S., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 6, p. 974 - 979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡唑钾盐 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到{(C8H14)B(pz)2}K
  参考文献：
  名称：

  Komorowski; Meller; Niedenzu, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 3, p. 538 - 541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of bis(pyrazolyl)borate Ni(<scp>ii</scp>) complexes: ligand rearrangement and transformation
  作者：Qianyi Zhao、Xin-Ting Guan、Ting Dou、Hou-Ji Cao、Na-Na Ma、Ting Xu、Peng-Hui Gao、Xiao-Hua Kong、Jie Zhang、Xuenian Chen

  DOI：10.1039/c9dt02287b

  日期：——

  heating; in contrast, no ligand change and further conversion were found in 4. When the more hindered 3-iPr-substituted ligand 1d was introduced in the reaction, the hydrolysis and cleavage of one B–N bond in the ligand occurred, leading to the singly hydroxo-bridged complex 5. The experimental and theoretical results indicate that the preference to form a thermodynamically stable complex and then balancing

  可以从K [BBN（3-R 1 -4-R 2 -pz）2 ]的反应中轻松制备出5个显示出C–H⋯Ni相互作用的双（吡唑基）硼酸Ni（II）配合物2–5。在二氯甲烷或甲苯中使用Ni（II）前体（Ni（acac）2或NiCl 2（PPh 3）2）。当R 1 = R 2 = H时，得到的复合物2a在Ni中心周围具有正方形平面的几何形状，并显示出不寻常的C–H anNi合金之间的相互作用。相反，当R 1 = Me时，R 2 = H或R 1 = Me时，R2 = Br，优先形成具有强C–H⋯Ni原子相互作用的四面体复合物3或4。此外，还发现了3和4的形成和转变方面的一些差异，包括3形成过程中的1,2-硼移和第二个1,2-硼的从四面体3到方形平面2b的进一步几何转变。在连续加热下移动；相反，在4中未发现配体变化和进一步转化。当更受阻的3- i Pr取代的配体1d在反应中引入B时，配体中一个B–N键发生
• C^C* Platinum(II) Complexes with Electron-Withdrawing Groups and Beneficial Auxiliary Ligands: Efficient Blue Phosphorescent Emission
  作者：Sergej Stipurin、Thomas Strassner

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01172

  日期：2021.8.2

  electron-withdrawing groups in cyclometalated N-heterocyclic carbene ligands (C^C*) with known beneficial auxiliary ligands in phosphorescent platinum(II) complexes leads to efficient light-to-deep-blue emission with quantum yields of up to 92%. All compounds were characterized and investigated regarding their photophysical, electrochemical, and thermal properties, and three complexes could additionally be

  环金属化 N-杂环卡宾配体 (C^C*) 中的强吸电子基团与磷光铂 (II) 配合物中已知的有益辅助配体的组合导致有效的光到深蓝色发射，量子产率高达92%。对所有化合物的光物理、电化学和热性能进行了表征和研究，另外三种复合物还可以通过固态结构进行表征。报告了密度泛函理论计算（带色散校正的 PBE0/6-311G*）。
• Platinum(II) Complexes with Bis(pyrazolyl)borate Ligands: Increased Molecular Rigidity for Bidentate Ligand Systems
  作者：Johannes Soellner、Piermaria Pinter、Sergej Stipurin、Thomas Strassner

  DOI：10.1002/anie.202011927

  日期：2021.2.15

  The structural motif of platinum(II) complexes bearing cyclometalating N‐heterocyclic carbene ligands can be used to design deep‐blue phosphors for application in organic light‐emitting diodes. However, the photophysical properties of the resulting molecules are also highly dependent on the auxiliary ligand. These often allow molecular deformations in the excited state which contribute to non‐radiative

  带有环金属化N杂环卡宾配体的铂（II）配合物的结构图案可用于设计深蓝色磷光体，用于有机发光二极管。但是，所得分子的光物理性质也高度依赖于辅助配体。这些通常会使激发态的分子变形，从而导致非辐射衰变过程，从而降低可达到的量子产率。基于双（吡唑基）硼酸酯的辅助配体的使用由于其独特的几何形状而具有较高的分子刚性。配位球中的空间拥挤会抑制变形过程，并导致CIE坐标低于（0.15; 0.15）的高效深蓝色铂（II）发射器。
• C^C* Platinum(II) Complexes with Bis(pyridyl)borate Ligands: Synthesis, Crystal Structures, and Properties
  作者：Sergej Stipurin、Thomas Strassner

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00532

  日期：2024.8.26

  The synthesis and characterization of cyclometalated N-heterocyclic carbene complexes of platinum(II) with auxiliary borate ligands are reported. Bis(pyridyl)borate ligands are compared in detail with bis(pyrazolyl)borate ligands with regard to their influence on structural, photophysical, and electrochemical properties. All complexes have been characterized by standard analytical methods, and three

  报道了铂(II)与辅助硼酸盐配体的环金属化N-杂环卡宾配合物的合成和表征。详细比较了双(吡啶基)硼酸酯配体与双(吡唑基)硼酸酯配体对结构、光物理和电化学性质的影响。所有配合物均已通过标准分析方法进行了表征，其中三种还通过固态结构测定进行了表征。吸收和发射测量表明，双(吡啶基)硼酸盐配合物的磷光发射弱于相应的双(吡唑基)硼酸盐配合物。通过伏安法实验研究了电化学，其中双(吡唑基)硼酸盐配合物在显着高于双(吡啶基)硼酸盐配合物的电位下被氧化。实验结果伴随着时间相关的密度泛函理论计算（带有色散校正的 PBE0/6-311G*）来分析观察到的转变。
• Bortolin, Massimo; Bucher, Urs E.; Rüegger, Heinz, Organometallics, 1992, vol. 11, # 7, p. 2514 - 2521
  作者：Bortolin, Massimo、Bucher, Urs E.、Rüegger, Heinz、Venanzi, Luigi M.、Albinati, Alberto、Lianza, Francesca、Trofimenko, Swiatoslaw

  DOI：——

  日期：——