4-[6-(4-fluoro-2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-ylcarbamoyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 1142005-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[6-(4-fluoro-2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-ylcarbamoyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 4-[[6-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1142005-38-6
• 化学式: C₂₅H₂₅FN₄O₄
• 分子量: 464.496
• InChiKey: VZUIBPNDCLESIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-(4-fluoro-2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-ylcarbamoyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 钯 氮气 、 氢气 、 crude product 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to obtain piperidine-4-carboxylic acid [6-(4-fluoro-2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-amide (compound #10A,) (0.22 g, 76%) as a white solid的产率得到piperidine-4-carboxylic acid [6-(4-fluoro-2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Protein Kinases

  摘要：

  通式I的化合物： 其中R1，R2，R3，x，A和Ra如所定义，是细胞周期依赖性激酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛，炎症性疾病，免疫性疾病，增生性疾病，感染性疾病，心血管疾病和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20150038516A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-chloro-pyrimidin-4-ylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 4-氟-2-甲氧基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到4-[6-(4-fluoro-2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-ylcarbamoyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  通式I的化合物，其中R1、R2、R3、x、A和Ra的定义如本文所述，是细胞周期依赖性激酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2009047359A1

文献信息

• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Allgeier Hans

  公开号：US08716296B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  Compounds of general formula (I): are useful as inhibitors of cyclin dependent kinases such as CDK9.

  通式(I)的化合物可作为CDK9等细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂。
• INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Ingenium Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP2212297B1

  公开（公告）日：2011-05-25
• US8716296B2
  申请人：——

  公开号：US8716296B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：INGENIUM PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2009047359A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of general Formula I, wherein R1, R2, R3, x, A and Ra are as defined herein are inhibitors of cyclin-dependent kinases and are useful for preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.

  通式I的化合物，其中R1、R2、R3、x、A和Ra的定义如本文所述，是细胞周期依赖性激酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。
• Inhibitors of Protein Kinases
  申请人：Allgeier Hans

  公开号：US20100249149A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  are useful as inhibitors of cyclin dependent kinases such as CDK9.

  “are useful as inhibitors of cyclin dependent kinases such as CDK9” 翻译成中文为：“对于细胞周期蛋白依赖性激酶如CDK9的抑制剂是有用的。”